İşin Adı Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Komutanlığı Kardiyoloji Servisinde kullanılmak üzere 10 adet Kaydedici Holter Cihazı alımı (DOĞRUDAN TEMİN)

İhale Usulü Doğrudan Temin Alımları

         

İdare Adı : GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI

Adres : GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ÜSKÜDAR/İSTANBUL

Telefon : +902165422042/2036

Faks : +902165422192

Elektronik Posta Adresi :

         

Malın Niteliği ve Türü Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Komutanlığı Kardiyoloji Servisinde kullanılmak üzere 10 adet Kaydedici Holter Cihazı alımı (DOĞRUDAN TEMİN)

Malın Miktarı 10 ADET

Mal Teslim Yeri GATA H.PAŞA EĞT.HST. K.LIĞI 727 NO LU TÜKETİM MALZEMELERİ MAL SAYMANLIĞI DEPOSU

Mal Teslim Tarihi Tebliğ tarihini müteakip 20 (YİRMİ) TAKVİM GÜNÜDÜR.

İhale Yeri GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI 2 NU.LI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ÜSKÜDAR/İST.

İhale Tarihi 22.10.2015 09:00

İhale İlanı Metni
1 Kaydedici Holter Cihazı 10 Adet



1 Teslimat Süresi: Tebliğ tarihini müteakip 20 (YİRMİ) TAKVİM GÜNÜDÜR.
2 Birden fazla mal kaleminden oluşan alımlar, birim fiyat teklif almak suretiyle gerçekleştirilecektir.
3 TEKLİFLER BELİRTİLEN GÜN VE SAATTE İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞINA ULAŞTIRILACAKTIR.
4 Teklife esas para birimi TL olacaktır.
5 Teklif edilen malzemelerin markaları belirtilecektir.
6 İmza, kaşe, açık adres ve İRTİBAT TELEFONU bulunmayan teklifler geçersizdir.
7 Alıma iştirak etmeyeceğiniz takdirde bilgi vermeniz rica olunur
8 Getirilen mallar alım heyeti tarafından sözleşmeye göre alınacaktır.
9 KDV.Hariç diğer giderler yükleniciye aittir.
10 Nato stok kodu alınacaktır. Yüklenici alım konusu malzemeler için kodlandırma işlemlerini kodlandırma hükmüne göre yapacaktır.
11 Söz konusu malzemeler; 4734 sayılı kanunun 22-d bendi kapsamında temin edileceğinden, alımın hangi miktarda gerçekleşeceği veya hiç gerçekleşmemesi tamamiyle idarenin taktirindedir. Bu durumda yüklenici yapmış olduğu gerçek giderlere ilişkin ve karına karşılık olarak idareden herhangi bir hak ve bedel talep etmeyecektir.
12 Söz konusu alıma ait ihale dökümanları belgegeçer ile isteklilere gönderilememektedir. Bu nedenle isteklilerin ihale komisyonu ile irtibata geçip söz konusu dökümanın incelenmesi ve İdarece hazırlanan birim fiyat teklif formunu doldurması gerekmektedir.
13 İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, verilmiş olan bütün teklifleri reddederek alımı iptal etmekte, dilediği miktarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir. İdare bütün tekliflerin reddedilmesi nedeniyle herhangi bir yükümlülük altına girmez.
14 İsteklilerin, belirtilen ihale tarih ve saatinde 2 Nu'lı İhale Kom.Bşk.lığında hazır bulunması gerekmektedir. Teklifler yazılı olarak 2 Nu.lı İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır. Komisyon tarafından gerek görüldüğü takdirde pazarlık sonucu isteklilerden nihai teklifi istenebilecektir. Posta ve faks yolu ile gönderilen teklifler son teklif olarak kabul edilecektir.
15 Sağlık Bakanlığının 2008/36 sayılı kararnamesi kapsamına giren tıbbi malzemeler için temin aşamasında Firma Tanımlayıcı Numarası (bayi/tedarikçi) ve UBB kayıtları TEKLİFLER ile birlikte komisyona teslim edilecektir.
16 T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mayıs 2008 tarihli 2008/36 sayılı "Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri" konulu genelgesi gereğince istekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünler TC İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır. (Bu belgeler TC Sağlık Bakanlığının ilgi web sitesinden kayıtlı olup olmadığının teyidini yapacaktır.
17 İhaleye giren firma bayi ise teklif edilen ürün ile üretici/ithalatçı firma bağlantısını sağlayabilmek için teklif veren bayinin ihaleye girilen ürünün üretici ithalatçı firmanın bayisi olarak sistemde onaylı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte 2 Nu'lı İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır.
18 Herhangi bir ürünü yada cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup, olmadığına, üretimi kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Yönetmelikler kapsamında belgelendirilerek üretilen tıbbi cihazlar için TİTUBB'a bildirim başvurusu yapılmaktadır. Eğer ürün, üreticisi tarafından yönetmelikler kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB'a kayıt/bildirim işlemi yapılmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, yönetmelikler kapsamında olup, olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin/ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili beyanı esas alınarak işlemler yürütülecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge/kayıtlar mevcut ise ve idare bu ürünlerin Yönetmelikler kapsamına girip girmediği konusunda tereddüte düşer ise durum ilgili belgeler ile Tedavi Hizmetleri Genel Md.lüğüne intikal ettirilerek görüş alınacaktır.
19 Teklif edilen ürün Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında değilse, TİTUBB sistemine kaydı olmayan ürün/ürünler için üretici/imalatçı beyanı yeterli olup, bu durumda istekliler tekilf ettikleri ürün/ürünlere ait CE işaretine ilişkin belgeleri 2 Nu'lı İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Alımı yapılacak yurt içinde üretilen ve yurt dışından gelen tüm cihazların üzernide CE işareti bulunacaktır.
1. Sistem Bilgisayar tabanlı olup, sistemin kişisel bilgisayarı en az aşağıdaki özelliklere sahip olacaktır : Mikro İşlemci : Pentium İşlemci Bellek : 1024 MB RAM Hafıza : 80 GB HDD Klavye : Türkçe - Q Ekran : 19 inç LCD
2. Sistemle beraber yüksek çözünürlüğü olan lazer yazıcı ve 3 kanal ekg kayıtçısı verilmelidir.
3. Sistemle beraber her cihaz iin bir adet flash card verilmelidir. Bu kayıtçılar direkt olarak flash card tabir edilen yarı iletken hafıza kartına kayıt yapılabilmelidir.
4. Holter EKG kayıtçısının hafızasına kaydedilen EKG veriler piller bitse ve/veya çıkarılsa dahi silinmemelidir. Holter EKG kayıtçısı 3 EKG kanalını bipolar olarak 48 saat süre ile kayıt edebilecek hafızaya sahip olmalıdır.
5. Holter EKG kayıtçısının hafızasındaki bilgiler sistem bilgisayarına harici ek bir üniteye gerek duyulmadan hızlı veri aktarımını sağlayacak şekilde olmalıdır.
6. Holter EKG kayıtçısının örnekleme hızı en az 500 per channel/sec (her bir kanal için) ayarlanabilmelidir. Analog Bandwidth 0,05 - 150 Hz ile 12 bit, CMRR ise 80 dB olmalıdır. Kayıtçılar 0 ile 50 santigrad derecede çalışabilmelidir.
7. Kayıtçılar, bağlantı hatalarına meydan vermemek için, hastaya takıldığı anki LCD ekranında 2 kanal EKG gösterebilmelidir. Sistem yazılımı Windows XP işletim sistemi altında çalışmalıdır.
8. Cihaz kaydettiği bilgilerin bilgisayara aktarımını herhangi bir kart takılması gerekmeden direk USB port üzerinden sağlayabilmelidir. Holter kayıt start işlemini bilgisayar bağlantısı olmaksızın üzerindeki tuşlar sayesinde kendi ekranında ayarlanabilmelidir.
9. Cihaz kayıt durumunda iken LCD ekran üzerinde batarya seviyesi, saat ve tarih izlemebilmelidir. Sistem Holter EKG kayıtçısının iki kanalını birden analiz edebilmelidir.
10. Sistem kayıtları analiz ederken kullanıcı analiz tamamlanmadan gerektiğinde parametreleri değiştirebilmelidir ve sistemden rapor alınırken, kullanıcı isteğine bağlı olarak hızlı veya standart rapor seçebileceği gibi kullanıcının gerekli gördüğü strip veya EKG sinyallerinin dökümü de alınabilmelidir.
11. Sistem Bradikardi, Taşikardi ve Pause'ları süresi için programlanabilmelidir. Ayrıca ST değişikliklerinin ölçümü için gerekli noktaların tanımlanması ve değiştirilmesi kullanıcı tarafından yapılabilmelidir.
12. Sistem yazılımı renkli ekrana göre düzenlenmiş olmalı ve morfolojik renk kodları kullanılmalıdır. Kullanıcı isterse renk kodlarını kullanarak istediği morfolojiyi tanımlayabilmelidir.
13. Sistem nabız, Ventriküler Ektopi, Heart Rate Variability ve 3 kanal için ST ve ST eğimi analizi yapmalıdır. Sistem R-R aralıkları dağılımı histogramını vermelidir. Bu histogram gece ve gündüz için ayrı ayrı verilmelidir.
14. Sistemin EKG verilerini ekranda çok hızlı süperimpozisyon tarama özelliği olmalı, bu hız ayarlanabilmeli ve gerektiğinde kullanıcı zoom yaparak atımları daha yakından izleyebilmelidir. Ayrıca kaydı alınan tüm EKG bir baştan bir başa izlenebilmelidir.
15. Sistemde main trend üzerinde mause ile herhangi bir bölgeye dokunulduğunda o bölgedeki atımlar, gerek sayfalar halinde gerekse zoomlanmış olarak ekrana getirilebilmelidir. Sistemde otomatik sayfa modu olmalıdır. Sistem hasta bilgileri ve EKG holter kayıtlarını hafızasında saklayabilmelidir.
16. Sistemin sınıflandırdığı herbir morfoloji grubuna dahil etmiş olduğu atımlar tek tek görülebilmeli ve gerekirse kullanıcı tarafından yeni bir morfoloji sınıfı tanımlanabilmeli, ve / veya sistemin tanımladığı morfoloji grubunda kullanıcı değişiklik yapabilmelidir.
17. Sistemden rapor alınırken, kullanıcı isteğine bağlı olarak hızlı veya standart rapor seçebileceği gibi kullanıcının gerekli gördüğü strip veya EKG sinyallerinin dökümü de alınabilmelidir. Sistemin özet raporu tablo formunda veya metin şeklinde yazıcıdan alınabilmelidir. Özet rapor hasta özlük bilgilerini, doktor isimlerini, analiz saati ve tarihini içermelidir.
"18. Sistem 24 saati, saatler halinde aşağıdaki başlıklar altında inceleyen tabloları vermelidir.
a. Genel Özet Tablosu : Kalp atım hızı, toplam atım sayısı, Paced atımları sayısı, VE sayıları ve SVE sayıları
b. Kalp pili Özet Tablosu : Atım hızı, toplam atım sayısı
c. Supraventricular Ectopic Atımlar Tablosu : Kalp hızı, V-Tach atımlar, R on T atımlar ile Bigeminy ve Trigeminy sayıları"
"19. Sistem ana olayları kronolojik sırayla raporlamalıdır. Sistemin raporlarında aşağıdaki grafikler alınmalıdır.
a. Kalp Atım ve ST Trendlerinin grafiği
b. Toplam VE 'leri gösteren grafik
c. Kalp hızı değişkenliği grafiği
d. Bigeminy atımları gösteren grafik
e. SVE bilgilerini gösteren grafikler"
20. Sistem 24 saatlik full disclosure rapor verebilmelidir. Raporları ayrı ayrı saklayabilmelidir. Raporlar print edilmeden önce izlenebilmelidir.
20 Söz konusu alım için yüklenici sözleşme tebliğinden önce karar/sözleşme tutarının % 0,569 oranında Karar Pulu (Damga Vergisi) ve % 0,948 oranında Sözleşme Pulu (Damga Vergisi) yatıracaktır.
21 2 Numaralı İhale Komisyon Başkanlığı (Doğrudan Temin) Komisyonu İrtibat No : 0 216 542 20 41 - 2042 - 2043




20.10.2015 - 22.10.2015 tarihleri arasında Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığı ilan panosunda ve www.msb.gov.tr. internet adresinde ilan edilmiştir.

         

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI

b.Telefon Numarası: +902165422042/2036

c.Fax Numarası: +902165422192

d.Elektronik Posta adresi: