İşin Adı DİJİTAL EEG CİHAZI ALIMI

İhale Usulü Doğrudan Temin Alımları

         

İdare Adı : SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI

Adres : ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA

Telefon : +903122491011/3871-3872-3873

Faks : +903122446440

Elektronik Posta Adresi :

         

Malın Niteliği ve Türü DİJİTAL EEG CİHAZI ALIMI

Malın Miktarı 1 KALEM

Mal Teslim Yeri ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ

Mal Teslim Tarihi KARARIN İMZALANMASINA MÜTEAKİP 15 TAKVİM GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLECEKTİR.

İhale Yeri TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA

İhale Tarihi 17.11.2014 10:00

İhale İlanı Metni
ALIM İLE İLGİLİ GENEL HUSUSLAR

1. Cihaz 4734 Sayılı Kanunun 22/d maddesine göre doğrudan temin usulü ile alım yapılacaktır.
2. Alım teknik evsafa göre yapılacaktır.Sözleşme yapılmayacaktır.İstekliler alıma faks yoluylada katılabileceklerdir.Faks yoluyla yapılacak katılımlarda Titubb belgelerinin gönderilmesi zorunlu olup aksi taktirde teklif kabul edilmeyecektir.
3. Malzeme yüklenici tarafından karar tebliğini müteakip 15 (Onbeş) takvim günü içerisinde Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği Tük.720 Mal Saymanlığına teslim edilecektir. Malzemenin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliğince oluşturulacak Kabul Komisyonu tarafından yapacaktır.
4. Yaklaşık maliyet tahsis edilen ödenek dahilindedir.
5. Alımına esas belgeler Ankara Mevki As.Hst.Bştbp.liği Tük. 720 Mal Say.lığına gönderilecek, malzemenin muayenesinin kati kabulünü müteakip taşınır mal işlem belgesi kesilecektir. Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği Döner Sermaye Muhasebe Birimi tarafından tahakkuka bağlanmasına müteakip, bedeli yine aynı birim tarafından, 09.01.30.00/02.1.0.00 (Döner Sermaye Gelirleri) mevcut ödenekten Döner sermaye mevzuatına uygun olarak belirlenen esas ve usuller çerçevesinde ödenecektir.
ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ
DİJİTAL EEG CİHAZI ALIMI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. DİJİTAL EEG CİHAZI
a. Cihaz en az EEG elektrot giriş kutusu, fotik stimülatör ve bilgisayar sisteminden oluşacaktır.
b. Cihaz adaptörlü veya adaptörsüz olarak 220+-%10 (iki yüz yirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+-%3 (elli artı eksi yüzde üç) Hz arasında şehir şebeke gerilimi ile çalışacaktır.
c. Cihaz en az 32 (otuz iki) kanallı olacaktır.
d. Cihazda en az 9 (dokuz) bipolar kanal girişi olacaktır.
e. Elektrot ve hasta cilt yüzeyi arasındaki empedans en az 2 (iki) k,5 (beş) k,10 (on) k, 20 (yirmi) k, 50 (elli) k değerlerinde empedans ölçümü yapabilecektir. Empedans değerleri için tölerans +-%10 (artı eksi yüzde on) olacaktır.
f. Kullanımda olan elektrotların empedans durumu elektrot giriş kutusu üzerindeki ledler veya sayısal ekran üzerinden ve yazılım üzerinden monitörde görüntülenebilecektir.
g. Cihazda örnekleme frekansı en az 125 (yüz yirmi beş), 250 (iki yüz elli), 500 (beşyüz), 1000 (bin) Hz olarak ayarlanabilir olacaktır. Örnekleme frekansları için tölerans +-%10 (artı eksi yüzde on) olacaktır.
h. Cihazda analog/dijital çevrim rezolüsyonu en az 16 (on altı) bit olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından yazılı olarak taahhüt edilecektir.
i. Cihazda ekran skalası özelliği bulunacak, bu sayede trasenin genlik, zaman ve frekansı ölçülebilecektir.
j. Cihaz kaydedilen EEG dalgalarının tekrar incelenmesi esnasında büyütme yapabilecektir.
k. Cihaz ile birlikte Dijital Video Monitörizasyon yazılımı verilecektir.
l. Cihaz tarafından en az hiperventilasyon, fotik uyarma ve göz açıp kapama olayları (event) kaydedilebilecek ve tekrar inceleme esnasında liste olarak görülebilecektir. Bu listeden olaylar (event) seçildiğinde, olaya ait EEG dalgasına otomatik olarak erişilebilecektir.
m. Fotik stimülatörün stimülasyon oranı en az 0,5-30 (sıfır virgül beş tire otuz) Hz aralığında en az 10 (on) farklı kademede ayarlanabilir olacaktır.
n. Cihazda EEG çekim süresi görülebilecektir.
o. Hastaya ait en az isim, cinsiyet, yaş, boy, kilo, yorum gibi bilgiler cihaza girilebilecek, kayıt yapılabilecek, istendiğinde kaydı bulunan hastaların kayıtlarına bakılabilecek ve ekrandan izlenebilecektir.
p. Her EEG kanalının birbirinden ayırt edilebilmesi için en az 16 (on altı) farklı renk olacaktır.
r. Cihaz incelenmek üzere EEG dalga formlarını dondurabilecek (freeze) ve incelenen dalga formlarının genlik (amplitud) ve frekanslarını ölçebilecektir. Kayıt ve inceleme sırasında EEG traselerinin istenildiği şekilde montajı, formatlanması, duyarlılığı, filtrasyonu ve hızı değiştirilebilecektir.
s. Cihaz ile birlikte en az alt maddelerdeki özelliklerde, lisanslı işletim sistemine sahip bilgisayar verilecektir.
1) En az 2,6 (iki virgül altı) GHz işlemci,
2) En az 512 (beş yüz on iki) MB RAM,
3) En az 250 (iki yüz elli) GB HDD,
4) En az 512 (beş yüz on iki) MB ekran kartı,
5) Ethernet (ağ) kartı,
6) En az 17 (on yedi) inç anma boyutunda renkli görüntü veren LCD monitör,
7) DVD yazıcı.

t. Hasta hareketlerini bilgisayarda gözlemlemek ve kayıt altına almak için kullanılmak üzere çözünürlüğü en az 472 (dört yüz yetmiş iki) çizgi olan hareketsiz kamera verilecektir.
u. Dakikada en az 10 (on) sayfa siyah/beyaz çıktı verebilen lazer yazıcı verilecektir.
DİĞER HUSUSLAR
1. Malzemenin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliğince oluşturulacak Kabul Komisyonu tarafından yapacaktır. Kontrol ve muayenede teknik özellikteki istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Muayenesi kabul edildikten sonra Ankara Mevki Asker hastanesi 720 Tüketim Mal saymanlığına teslim edilecektir. Malzeme 15 (ONBEŞ) takvim gününde teslim edilecektir.
2. Kabul ve muayene sırasında yüklenici firmadan tıbbi cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması için gerekli personel ve düzeneği yüklenici firma ücretsiz sağlayacaktır.
3. İdarenin kayıtlarında malzemelere ait NATO stok numarası yok ise; kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Kodlandırma formu EK’te sunulmuştur.
4. Cihaz kullanıcı hataları dışında imalat ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl süre ile garantili olmalıdır. Ayrıca üretici ve satıcı firma garanti süresi sonunda cihaza 10 (on) yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça ve servis hizmeti sağlayacağını Muayene ve Kabul Komisyonuna taahhüt edecektir.
5. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli; tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığına sunucaklardır. Herhangi bir ürün yada cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise istekli tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.

         

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI

b.Telefon Numarası: +903122491011/3871-3872-3873

c.Fax Numarası: +903122446440

d.Elektronik Posta adresi: