39'UNCU MEKANİZE PİYADE TÜMEN KOMUTANLIĞI İHALE DETAYI

İşin Adı 4 Klm Haşere İlacı Alımı

İhale Usulü Doğrudan Temin

İdare Adı : 39'uncu Mekanize Piyade Tümen Komutanlığı

Adres : 39'uncu Mekanize Piyade Tümen Komutanlığı Doğrudan Temin Komisyon Başkanlığı Çamlıbel/Girne/KKTC

Telefon : 0392 721 3949 / 0392 721 3418

Faks : 0392 721 3541

Elektronik Posta Adresi : Tedarik39kktc@gmail.com

Malın Niteliği ve Türü Haşere İlacı Alımı

Malın Miktarı 4 Kalem

Mal Teslim Yeri 39'uncu Mknz.P.Tüm.Tşn. (Tük.) 606 Mal Saymanlığına (ÇAMLIBEL)

Mal Teslim Tarihi Kararın yükleniciye tebliğine müteakip 20 (yirmi) takvim günü içerisinde teslim edilecektir.

İhale Yeri 39'uncu Mknz.P.Tüm.Sahra Hizmet Bl.K.lığı Toplantı Salonu Çamlıbel

İhale Tarihi 24.03.2021 11:00

İhale İlanı Metni

. 39 uncu Mknz.P.Tüm.K.lığı bağlı birliklerinde kullanılmak üzere 4 Klm Haşere İlacı Alımına acil ihtiyaç duyulmuştur
2. Malzemelerin tamamına veya herbir kalem kısımına teklif verilebilecektir. Bu alım usulünde birim fiyat üzerinden alınan en düşük fiyat esasına göre, Ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak belirlenecektir.
3. Alımı yapılacak malzemelerin muayene ve kabul işlemleri 39 uncu Mknz.P.Tüm.K.lığı Muayene ve Kabul Komisyonu Başkanlığınca Teknik Evsafa göre yapılacaktır. Kısmi Kabul yapılabilecektir.
4. Sözleşme yapılmayacaktır, teminat alınmayacaktır.
5. Piyasa Fiyat Araştırma Tutanağının yükleniciye tebliğine müteakip malzemeler 20 (yirmi) takvim günü içerisinde Tşn. (Tük.) 606 Mal Saymanlığına (ÇAMLIBEL) teslim edilecektir. Son teslim günü tatil gününe rastgelmesi durumunda takip eden ilk iş günü son teslim tarihi olacaktır.
6. Yüklenici tarafından Gümrük Muafiyet Belgesi talep edilmesi durumunda bu husus 39 uncu Mknz.P.Tüm.K.lığınca değerlendirilecektir.

Doğrudan Temin Usulü (2004 / 8030 Sayılı Bakanlar Kurulu Kararının 8/a Maddesi)

DOĞRUDAN TEMİN USULÜ TEKLİF VERME İLE İLGİLİ HUSUSLAR

1. “Birim Fiyat Teklif Mektubu” örneği ilan metninde görüldüğü üzere idare tarafından tanzim edilen örneğe göre doldurulacaktır.

2. "Birim Fiyat Teklif Mektubu” doldurularak kapalı zarf içinde doğrudan teminin yapılacağı tarih ve saate kadar 24 Mart 2020 Saat: 11:00-Sahra Hizmet Bl.K.lığı Toplantı Salonu) Doğrudan Temin Komisyon Başkanlığı'na firma yetkilisi tarafından elden teslim edilecek veya firma yetkilisi tarafından yetkilisi olduğunu belgeleyen belgelerle birlikte birim fiyat teklif mektubu (asıl sureti) ıslak imzalı sureti postayla/kargoyla gönderilebilecektir. Postayla veya Kargo ile gönderilen belgelerde eksiklik yada aritmetik hata olması nedeniyle oluşabilecek durumlarda teklifler değerlendirilmeye alınmayacaktır.

3. Belgegeçer (Faks) / Mail yolu ile gönderilen "Birim Fiyat Teklif Mektubu” değerlendirmeye alınmayacaktır.

4. "Birim Fiyat Teklif Mektubu” kargo veya iadeli taahhütlü olarak posta ile de gönderilebilir. Posta ile gönderilecek tekliflerin ihale dokümanında belirtilen ihale saatine kadar idareye ulaşması şarttır. Postadaki gecikme nedeniyle işleme konulmayacak olan tekliflerin alınış zamanı bir tutanakla tespit edilecek ve bu teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

5. Kapalı olarak teslim edilen zarflar, değerlendirme son günü / saatinde, hazır bulunan isteklilerin huzurunda açılacaktır.Yeterli Sayıda teklif olmaması durumunda isteklilerin teklifleri alınacak kapalı zarflar ve yaklaşık maliyet açılmadan/açıklanmadan oturum sonlandırılacaktır. ve yeter sayıda teklife ulaşılmasına müteakip alım komisyonu teklifleri değerlendirmek üzere tekrar toplanacaktır.

6. Yeterli sayıda istekli olması halinde, Komisyon uygun gördüğü takdirde teklif veren isteklilerden nihai tekliflerini isteyebilecektir. Hazır bulunmayan isteklilerin vermiş oldukları teklifler nihai teklif sayılacaktır.

7. İsteklilerin Doğrudan Temin Alımına Teklif verebilmeleri/ katılabilmeleri için, teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren belgelerini teklifleriyle birlikte sunmaları gerekmektedir.

8. Yürürlükteki mevzuat gereğince, Doğrudan Temin Mal Alımı ve taahhüdün tamamına ait ödenecek bütün vergi (KDV Hariç), resim, harçlarla ulaşım, ambalaj, tahmil, tahliye, istif, tartı ve sigorta dâhil her türlü giderler yükleniciye ait olacaktır.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

24 /03 / 2020

39’UNCU MEKANİZE PİYADE TÜMEN KOMUTANLIĞINA

ÇAMLIBEL / KKTC

Doğrudan Temin Alımı Adı : 4 Klm Haşere İlacı Alımına

Teklif Sahibinin:

Adı Soyadı/Firma Unvanı, Uyruğu:

Açık Tebligat Adresi:

Bağlı Olduğu Vergi Dairesi ve Vergi Numarası:

Telefon ve Faks Numarası

E-Mail Adresi (varsa):

İdarenizce Doğrudan Temin Yöntemi ile yukarıda belirtilen mal alımı ile ilgili Doğrudan Temin dokümanını oluşturan bütün belgeler tarafımızdan incelenmiş, okunmuş ve herhangi bir ayrım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir. Doğrudan Temin alımına ilişkin olarak aşağıdaki hususları içeren teklifimizin kabulünü arz ederiz.

1- Taahhüdün yerine getirilmesine ilişkin olarak teklif fiyata dahil olması öngörülen (Nakliye, montaj, sigorta giderleri, muayene giderleri, ambalajlama, karar pulu, garanti taahhütnamesi vb. bütün masraflar teklifimize dahildir. Alıma ait Sözleşme yapılacaksa buna ait damga pulu vergisi binde 5 verileceğimizi taahhüt ediyoruz.

2- Teklifimiz doğrudan temin alım tarihinden itibaren 30 (Otuz) takvim günü geçerlidir.

3- 2004/8030 sayılı BKK 8/A maddesi gereğince doğrudan temin konusu iş için kendimiz veya başkaları adına doğrudan veya dolaylı olarak, asaleten veya vekâleten birden fazla teklif vermediğimizi beyan ediyoruz.

4- Aldığınız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığınızı kabul ediyoruz.

5- Doğrudan temin konusu işle ilgili olmak üzere idarenizce yapılacak/yaptırılacak diğer işlerde, idarenizin çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olmayacağımızı taahhüt ediyoruz.

6- Firmamıza ait faaliyet belgesi ve teklif vermeye yetkili olduğumuzu gösteren imza sirkülerimi ve idarece istenilecek diğer belgeleri (Ticaret odası veya meslek odası belgesi, şirket onay belgesi, birden fazla ortak varsa yetki verilene vekâletname vb.) teklifimiz ekinde vermeyi taahhüt ederiz.

7- İşyeri teslim tarihinden itibaren 20 (yirmi) takvim günü içinde tamamlayarak geçici kabule hazır hale getirmek zorunda olduğumuzu, sürenin hesaplanmasında; havanın fen noktasından çalışmaya uygun olmayan dönemi ile resmi tatil günleri dikkate alındığından, bu nedenlerle ayrıca süre uzatımı verilmeyeceğini taahhüt ediyoruz.

8- Doğrudan temin konusu işin tamamını teklif mektubumuz ekindeki birim fiyat cetvelinde belirtilen her bir iş kalemi için teklif ettiğimiz birim fiyatlar üzerinden KDV hariç toplam (rakam).........................................................(yazı ile).................................................................bedel karşılığında yapmayı kabul ve taahhüt ediyoruz.*

Ad Soyad/ Firma Kaşesi/ İmza

BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ

S. NO	MALZEMENİN CİNSİ	MİKTAR	ÖLÇÜ BİRİMİ	BİRİM FİYATI	TUTARI
1	SİVRİSİNEK LARVALARI LARVASİT İLACI	50	KG.
2	SİVRİSİNEK VE KARASİNEK AÇIK ALAN UÇKUN İNSEKTİSİTİ	525	LİTRE
3	KAPALI ALAN BİYOSİDAL İNSEKTİSİTİ	60	LİTRE
4	HAMAM BÖCEĞİ JELİ	100	ADET

TEKLİF SAHİBİ FİRMA/İMZA

TEKNİK EVSAF GENEL: Malzemeler yeni ve kullanılmamış olacaktır. Akıntı, döküntü, sızma olmayacaktır. Alınacak malzemeler piyasa teamülü ambalajlarda olacak, nakliye ambalajları sağlam olacak patlamış dağılmış olmayacaktır. Malzemelerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 (Bir) yıl kullanım ömrü olacaktır. İlaç son kullanma tarihleri etiket üzerinde belirtilecektir. MALZEME EVSAFLARI SİVRİSİNEK LARVALARI İLACI VE BİYOLOJİK LARVASİT İLACI A.Genel Şartlar 1. Ürün sivrisinek larvaları ile mücadele edilmesi amacıyla geliştirilmiş ve yüksek etkinliğe sahip, sucul alanlara uygulanabilen ve sularda yaşayan diğer canlılara, insanlara, çevreye ve diğer hedef dışı türlere zararı olmayan biyolojik bir formülasyon olmalıdır. Biyolojik larvasit, Bacillus thuringiensis subs. israelensis, Serotype H-14, Strain AM65-52 ve Bacillus sphaericus 2362, Strain ABTS-1743 aktif maddelerini içermelidir. Bu husus onaylı ürün etiketinde belirtilmelidir. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir 2. Biyolojik larvasit Granül formülasyonda olmalıdır. Bu husus onaylı ürün etiketinde yazılı olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir 3. Biyolojik larvasit, hem kirliliğin yüksek olduğu sulara hem de temiz sulara uygulanabilir nitelikte olmalıdır. Bu husus ürün broşüründe yazılı olmalıdır. Ürün sadece sivrisinek larvalarına etkili olmalı, sularda yaşayan diğer canlılara, memelilere, çevreye ve hedef dışı türlere zarar vermeyen bakteri kökenli biyolojik bir formülasyon olmalıdır. Talep edilen sivrisinek larvasiti sivrisinek larvaları üzerinde yüksek öldürücü etkiye sahip olup, doğal yaşama karşı hiçbir toksik etkisi olmayan bakteri kökenli bir formülasyonda olacaktır. Bu husus WHO (Dünya Sağlık Örgütü) yayınları ve diğer bilimsel otoritelerin yayınlarında desteklenmelidir. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 4. Sazlık alanlarda ve bitki yoğunluğunun yüksek olduğu alanlarda, el ile uygulanabilir nitelikte olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir 5. Talep edilen ürün 2021 yılında KKTC’ye ithalinde, satışında ve kullanımında ruhsatlı olduğuna dair KKTC Tarım ve Doğal Kaynaklar Bakanlığı tarafından verilmiş olan 2021 yılı KKTC Tarımsal İlaçları Kayıtlandırma Belgesini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 6. Biyolojik larvasit, hızlı öldürücü etkili olmalı ve uygulandığı alanda uzun süre kalıcı etkinlik göstermelidir. Ürünün uygulandığı alanda, kalıcılık günü en az 4 hafta olmalıdır. Bu husus ürün etiketinde yazılı olmalıdır. 7. Kullanılacak ürünün aktif maddesi ve üretici firması, Avrupa Birliği Biyosidal Ürünler Regülasyonu (BPR-EU528/2012) kapsamında güncel ARTICLE 95 listelerinde yer almalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 8. İlaçlamada kullanılacak ürünün MSDS (Ürün Güvenlik Belgesi) belgeleri, onaylı Türkçe etiketi, ürün aktif madde garanti belgesini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 9. Yüklenici firma tarafından, kullanacağı larvasitin üretim alanına dair ISO 9001/9002 Kalite Standart ile ISO 14001 Çevre Belgeleri muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 10. Ambalaj üzerinde bulunan etiket bilgilerinde mutlaka Türkçe olmalıdır. 11. Alımı yapılacak ürün, Ürün en az 50 gr.lık ambalajlarda teslim edilecektir. Ambalajlarında olmalıdır. Orijinal ambalaj; açılmamış, hava geçirmez özellikte, dış etkilere dayanıklı ve hasarsız olmalıdır. SİVRİSİNEK VE KARASİNEK İLACI VE AÇIK ALAN UÇKUN İNSEKTİSİTİ 1. Talep edilen ürün EC (Emülsiyon Konsantre) veya EW (Suda Emülsiyon) formülasyonlarında su ile karıştırarak ULV yöntemi ile uygulanabilir özellikte olmalıdır. Bu durum onaylı etiketinde belirtilmelidir. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 2. Kullanılacak ürünün aktif maddesi ve üretici firması, Avrupa Birliği Biyosidal Ürünler Regülasyonu (BPR-EU528/2012) kapsamında güncel ARTICLE 95 listelerinde yer almalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 3. Ürünün öldürücü aktif maddesi orijinal üreticisi tarafından üretilmiş olmalı ve içerisindeki aktif madde saflığı %90’ın üzerinde olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 4. Formülasyon içindeki öldürücü aktif madde WHO (Dünya Sağlık Örgütü) toksikolojik sınıflandırmasına göre ikinci sınıftan daha düşük bir sınıfta olmamalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 5. Ürünün aktif maddeleri karasinek ve sivrisineklere karşı kullanım için WHO (Dünya Sağlık Örgütü) yayınları ile desteklenmelidir. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 6. Ürünün formülasyonu ve kullanma şekli etikette yazmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 7. Ürün en Fazla 5 Lt’lik. Ambalajlarda olacaktır. 8. Ürünün toksikolojik bilgileri kapsamında; Dünya Sağlık Örgütü’nün The Recommended Classification of Pesticide by Hazard isimli kitabında sayfa 7’de belirtilen formüle göre hesaplanacak değeri ( Akut Oral Toksisite LD50 (Sıçan)) 1500 mg/kg den daha düşük olmamalıdır. Bu formüle göre elde edilen LD50 değeri muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na yüklenici firma tarafından ibraz edilecektir. 9. Ürün sentetik Piretroid grubundan olacaktır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 10. Talep edilen ürün 2021 yılında KKTC’ye ithalinde, satışında ve kullanımında ruhsatlı olduğuna dair KKTC Tarım ve Doğal Kaynaklar Bakanlığı tarafından verilmiş olan 2021 yılı KKTC Tarımsal İlaçları Kayıtlandırma Belgesini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 11 Yüklenici firma, kullanacağı açık alan insektisitin üretim alanına dair ISO 9001 /9002 Kalite Standart ile ISO 14001 Çevre Belgelerini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 12. İlaçlamada kullanılacak ürünün MSDS (Ürün Güvenlik Belgesi) belgeleri, onaylı Türkçe etiketi, ürün aktif madde garanti belgesi ihale dosyasına noter tarafından onaylanmış olarak konulacaktır. KAPALI ALAN BİYOSİDAL İNSEKTİSİTİ 1. Talep edilen ürün SC (Sentetik Konsantre) formülasyonunda su ile karıştırarak sırt pülverizatör pompaları / el pompaları ile uygulanabilir özellikte olmalıdır bu durum onaylı etiketinde belirtilmelidir. Talep edilen ürün kullanıldığı alanda en az 12 hafta rezidüel etkiye sahip olacaktır. 2 Kullanılacak ürünün aktif maddesi ve üretici firması, Avrupa Birliği Biyosidal Ürünler Regülasyonu (BPR-EU528/2012) kapsamında güncel ARTICLE 95 listelerinde yer almalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 3. Ürünün öldürücü aktif maddesi orijinal üreticisi tarafından üretilmiş olmalı ve içerisindeki aktif madde saflığı %90’ın üzerinde olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 4. Ürünün aktif maddeleri karasinek, sivrisinek, hamamböceği, pire ve keneye karşı kullanımı için WHO (Dünya Sağlık Örgütü) yayınları ile desteklenmelidir. 5. Ürünün formülasyonu ve kullanma şekli etikette yazmalıdır. 6. Ürün en az 0,5 lt’lik - En Fazla 5 Lt’lik. Ambalajlarda olacaktır. 7. Ürünün toksikolojik bilgileri kapsamında; Dünya Sağlık Örgütü’nün The Recommended Classification of Pesticide by Hazard isimli kitabında sayfa 7’de belirtilen formüle göre hesaplanacak değeri ( Akut Oral Toksisite LD50 (Sıçan)) 1500 mg/kg den daha düşük olmamalı ve toksikolojik sınıflandırmaya göre U’ dan (Normal kullanımda akut etkisi göstermeyen) daha düşük bir sınıfta olmamalıdır. Bu formüle göre elde edilen LD50 değeri muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na yüklenici firma tarafından ibraz edilecektir. 8. Ürünün aktif maddesi sentetik Piretroid grubundan olacaktır. 9. Talep edilen ürün 2021 yılında KKTC’ye ithalinde, satışında ve kullanımında ruhsatlı olduğuna dair KKTC Tarım ve Doğal Kaynaklar Bakanlığı tarafından verilmiş olan 2021 yılı KKTC Tarımsal İlaçları Kayıtlandırma Belgesini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 10 Yüklenici firma, kullanacağı kapalı alan insektisitin üretim alanına dair ISO 9001 /9002 Kalite Standart ile ISO 14001 Çevre Belgelerini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 11. İlaçlamada kullanılacak ürünün MSDS (Ürün Güvenlik Belgesi) belgeleri, onaylı Türkçe etiketi, ürün aktif madde garanti belgesi ihale dosyasına noter tarafından onaylanmış olarak konulacaktır. HAMAM BÖCEĞİ JELİ 1. Talep edilen ürün Jel formülasyonlarında olmalıdır. Bu durum onaylı etiketinde belirtilmelidir. 2 Kullanılacak ürünün aktif maddesi ve üretici firması, Avrupa Birliği Biyosidal Ürünler Regülasyonu (BPR-EU528/2012) kapsamında güncel ARTICLE 95 listelerinde yer almalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 3. Ürünün öldürücü aktif maddesi orijinal üreticisi tarafından üretilmiş olmalı ve içerisindeki aktif madde saflığı %90’ın üzerinde olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 4. Ürünün aktif maddeleri hamam böceklerine karşı kullanım için WHO (Dünya Sağlık Örgütü) yayınları ile desteklenmelidir. 5. Ürünün formülasyonu ve kullanma şekli etikette yazmalıdır. 6. Ürün 20 Gr ile 50 Gr aralığındaki ambalajlarda olacaktır. 7. Ürünün toksikolojik bilgileri kapsamında; Dünya Sağlık Örgütü’nün The Recommended Classification of Pesticide by Hazard isimli kitabında sayfa 7’de belirtilen formüle göre hesaplanacak değeri ( Akut Oral Toksisite LD50 (Sıçan)) 5000 mg/kg den daha düşük olmamalı ve toksikolojik sınıflandırmaya göre U’ dan (Normal kullanımda akut etkisi göstermeyen) daha düşük bir sınıfta olmamalıdır. Bu formüle göre elde edilen LD50 değeri muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na yüklenici firma tarafından ibraz edilecektir. 8. Ürünün aktif maddesi “Neo Nikotionid” veya “Fenil Pirazol” grubundan olacaktır. 9. Talep edilen ürün 2021 yılında KKTC’ye ithalinde, satışında ve kullanımında ruhsatlı olduğuna dair KKTC Tarım ve Doğal Kaynaklar Bakanlığı tarafından verilmiş olan 2021 yılı KKTC Tarımsal İlaçları Kayıtlandırma Belgesini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 10 Yüklenici firma, kullanacağı kapalı alan insektisitin üretim alanına dair ISO 9001 /9002 Kalite Standart ile ISO 14001 Çevre Belgelerini yüklenici firma tarafından muayene aşamasında Muayene Komisyon Bşk.lığı’na ibraz edilecektir. 11. İlaçlamada kullanılacak ürünün MSDS (Ürün Güvenlik Belgesi) belgeleri, onaylı Türkçe etiketi, ürün aktif madde garanti belgesi ihale dosyasına noter tarafından onaylanmış olarak konulacaktır.

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: 39'uncu Mekanize Piyade Tümen Komutanlığı

b.Telefon Numarası: 0392 721 3949 / 0392 721 3418

c.Fax Numarası: 0392 721 3541

d.Elektronik Posta adresi: Tedarik39kktc@gmail.com

MSB

PERTEM

ASAL