İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ İHALE DETAYI

İşin Adı KAN TRANSFÜZYON MERKEZİNE,MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINA VE BİYOKİMYA LABORATUVARINA MALZEME ALIMI

İhale Usulü DOĞRUDAN TEMİN

İdare Adı : İzmir Asker Hastanesi Baştabipliği

Adres : İnönü Cad. İzmir Asker Hastanesi Baştabipliği HATAY-KONAK/İZMİR

Telefon : +902322625555

Faks : +902322628576

Elektronik Posta Adresi :

Malın Niteliği ve Türü YENİ

Malın Miktarı 8 ADET

Mal Teslim Yeri İZMİR ASKER HASTANESİ

Mal Teslim Tarihi 10(ON) TAKVİM GÜNÜ.

İhale Yeri İZMİR ASKER HASTANESİ

İhale Tarihi 15.02.2016 13:30

İhale İlanı Metni

İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ
TEL:0232 262 55 55–1800/ BELGEGEÇER (FAX):0232 262 85 76

VERGİ NUMARASI                                                            : 4840744407                                                                                                                                                                                                                                                                                                Şubat 2016
VERGİ DAİRESİ                                                                 : KONAK / İZMİR
KONU                                                                                                                  : KAN TRANSFÜZYON MERKEZİNE,MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINA VE BİYOKİMYA LABORATUVARINA MALZEME ALIMI

“İLGİLİ FİRMALARA”
GENEL ŞARTLAR

İLGİ        :               4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu.

1. İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ DOĞRUDAN TEMİN KOMİSYONU tarafından ihtiyaç duyulan Ek fiyat teklif mektubunda/listede cinsi, miktarı, teknik özellikleri belirtilen malzeme ilgi kanunun 22/d kapsamında doğrudan temin yöntemiyle ve uzman üye marifetiyle tedarik edilecektir.

2. Tedarike ilişkin yapılacak sözleşme ve diğer belgeler için noter tasdiki aranmayacaktır.

3. KDV hariç tüm masraflar (vergi, harç, nakliye, sigorta, her türlü yükleme/boşaltma v.b.) yükleniciye aittir.

4. Yüklenici, teslim ettiği malzemenin 2 (İKİ) YIL (Raf ömürlü malzemeler için raf ömrü süresi kadar) süre içerisinde evsafını kaybetmesi halinde, evsafını kaybeden malzemeyi yenisi ile değiştirme garantisi verecektir. Yüklenici, teklif formunu imzalamak suretiyle bu hususu kabul etmiş sayılacak, fatura tarihi garanti süresi başlangıç tarihi kabul edilecektir.

5.Komutanlığımızca tedariki yapılacak malzemeler için Garanti taahhütnamesi istenmesi durumunda, teslim edilecek taahhütname notere onaylatılacak veya 488 sayılı Damga Vergisi Kanunu gereği, fatura bedeli üzerinden %0,948 (binde 9,48) oranında Damga Vergisi Saymanlık Md.lüğüne yatırılarak dekontu Garanti taahhütnamesi ile birlikte, ilgili saymanlığa teslim edilecektir.

6. Malzemeler İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ tarafından siparişin verilmesini müteakip teklif mektubunda istenen süre içinde, bu sürenin resmi tatile uğraması halinde takip eden ilk iş günü saat 16:00’a kadar taahhüt edildiği şekilde İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE teslim edilecektir.

7. Malın muayenede uygun bulunması durumunda, Komutanlığımızca düzenlenecek ödeme evraklarıyla ilgili firmanın banka hesabına (19.10.2009 tarihinden itibaren ULUSLAR ARASI HESAP NUMARASI “IBAN NUMARASI”) yapılacaktır. Fiyat teklif mektubu ve fatura üzerine IBAN Numarasının belirtilmesi zorunludur.

8. Yukarıda belirtilen esaslar çerçevesinde Türk Lirası olarak hazırlanacak (KDV hariç fiyatlandırararak) teklifler ile aşağıda örneği verilen taahhütnameyi elden kapalı zarf ile İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ Doğrudan Temin Komisyonu Başkanlığına iletilecektir. Belgegeçer (Faks) ile gönderilen teklifler dikkate alınmayacaktır. Teklif ve taahhütname birbirini tamamlayacı nitelikte olduğundan herhangi birinin eksik olması durumunda isteklilerin teklifleri GEÇERSİZ SAYILACAKTIR.

ÖZEL ŞARTLAR                      :
KDV’DEN MUAF / MUAF DEĞİLDİR                                                                                                                                                                                                                                          : MUAF DEĞİLDİR
TOPLAM BEDEL ÜZERİNDEN/KALEM/KISIM BAZINDA DEĞERLENDİRME YAPILMASI: KALEM BAZINDA
TESLİM SÜRESİ                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           : EN GEÇ 10 (ON) TAKVİM GÜNÜ
TEKLİF GEÇERLİLİK SÜRESİ                                                                                                                                                                                                                                                                    : EN AZ 15 (ONBEŞ) TAKVİM GÜNÜ
TEKLİFLERİN NE ŞEKİLDE VERİLECEĞİ                                                                                                                                                                                                                : KAPALI ZARF
DOĞRUDAN TEMİNİ OLUŞTURAN BELGE/MRC BİLGİLERİ/FÖY/TEKNİK ŞARTNAME/ALIMLA İLGİLİ HER TÜRLÜ İLAN “GENEL ŞARTLAR” EVRAKI BU TEKLİFİN AYRILMAZ BİR PARÇASIDIR. TEKLİF GÖNDEREN FİRMALAR TARAFINDAN FİYAT TEKLİFİYLE BİRLİKTE “GENEL ŞARTLAR” EVRAKININ GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR, SÖZ KONUSU BELGELERİN EKSİK GÖNDERİLMESİ HALİNDE; FİYAT TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
FİYAT TEKLİFLERİ BU FORMATA VE EKLERİNE GÖRE VERİLECEKTİR. FARKLI FORMATLARDA FİYAT TEKLİFİ GÖNDERİLMESİ HALİNDE İDARENİN ŞARTLARININ KABUL EDİLMEDİĞİ VARSAYILARAK FİYAT TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

NOT 1 : ANILAN ÖZELLİKLER HARİCİNDE ÜRÜNLER İÇİN TEKLİF VERİLMEMESİ/TEKLİF MEKTUBUNUN DEĞİŞTİRİLMEMESİ VE ALTERNATİF TEKLİF VERİLMEMESİ RİCA OLUNUR. AKSİ TAKTİRDE TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR.

NOT 2 : IZMIR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ TARAFINDAN DOĞRUDAN TEMİN USULÜ İLE ALIM YAPILACAK MALZEMELERE AİT DOĞRUDAN TEMİN DUYURULARINA www.msb.gov.tr ve www.saglikbank.com ADRESİNDEN ULAŞABİLİRSİNİZ.

NOT 3 : TEKNİK BİLGİ İÇİN DZ.SAĞ.KD.BÇVŞ. LÜTFİ KARABIYIK İLE GÖRÜŞEBİLİRSİNİZ. (TEL:0232 2625555)
SON TEKLİF VERME TARİHİ VE SAATİ : 15 ŞUBAT 2016 SAAT 13:30

BU TAAHHÜTNAMEYİ İMZALAYARAK TEKLİF VEREN TÜM FİRMALAR;

a) İdarenin ihtiyaç konusu malzeme/malzemeleri dilediği firma/firmalardan almak konusunda serbest olduğunuzu,

b) Doğrudan Temin konusu iş için sermayesinin %50’sinden fazlasına sahip olduğu başka bir tüzel kişinin bu işe teklif vermeyeceğimizi,

c) 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun 10. ve 11.nci maddesinde belirtilen ihale dışı bırakılma ve ihaleye katılamama şartlarına sahip olmadığımızı ve 4734 sayılı Kanunun 17. maddesi gereğince alım konusu iş için kendimiz veya başkaları adına doğrudan veya dolaylı olarak, asaleten veya vekâleten birden fazla teklif vermediğimizi,

d) Teslim edilen malların muayenesinin idare tarafından oluşturulacak Muayene Komisyonunca (TEKNİK ÖZELLİK/TEKNİK ŞARTNAME/TSE/MARKA/PARÇA NUMARASI/MODEL v.b.bilgilerine göre) yapılacağını ve yapılan bu muayene sonucunun kesin karar hükmünde olduğunu ve muayene sonucuna itiraz etmeyeceğimizi,

e) Tekliflerinde belirtilen adres/telefon/ belgegeçer (faks) bilgilerinin doğruluğunu ve ayrıca başka bir tebligat şekline gerek kalmaksızın idarece yapılacak tebligatların bu telefon/ belgegeçer (faks) yoluyla yapılacağını, kabul etmiş sayılırlar.

f) Metinde açıklanan ekler ve genel şartlar evrakı tarafımızdan incelenmiş, okunmuş ve herhangibir sınırlama yapılmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir.

İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ KAN TRANSFÜZYOM MERKEZİ LABORATUVAR TEST KİTLERİ ALIMI İDARİ ŞARTNAME ATIFLARI

1. Kullanılacak Şartname: T.C. GENELKURMAY BAŞKANLIĞI GÜLHANE ASKERİ TIP AKADEMİSİ KOMUTANLI’NIN MART 2011 TARİH VE KAN EĞT.MRK.VE KAN BANKASI 1B NUMARALI “KAN HİZMET BİRİMLERİ MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ”.

2. Teknik Şartnamenin ilgili maddelerinde, idari şartnamede belirtilmesi istenen hususlar aşağıdadır.

3. Teknik şartnamenin 3.1.1. maddesine göre, satın alınacak Kan Hizmet Birimleri malzemelerinin cinsi, tipi, çeşidi ve miktarları aşağıdaki sayılarda olacaktır.

2.4.4.1. Tip-1:ABO/Rh Kan Grubu test kartı : 500( beşyüz ) adet

2.4.4.7 Tip-7: Rh subgrup tayin test kart : 20 ( yirmi ) adet

2.4.4.8. Tip-8: Cross-Match test kartı :150 ( yüzelli) adet

2.4.4.9. Tip-9: Direkt Coombs tayin test kartı : 20( yirmi ) adet

4. Teknik şartnamenin 3.1.2. maddesine göre, cihazların kullanımı ve bakımı ile ilgili idarenin belirleyeceği 15 (onbeş) personele en az 1 (bir) gün süre ile her türlü eğitim yardımcı malzemeleri hazırlanarak bedelsiz eğitim verilmesi yüklenici tarafından sağlanacaktır .Yüklenici firma malzemeler ile birlikte bakım onarım ve kalibrasyona ait devre şemaları kullanma talimatı ve hata kodlarının anlamlarını içeren dokümanlardan Türkçe ve İngilizce olmak üzere 1 (bir) er adet verilecektir .

5. Teknik şartnamenin 3.1.3. maddesine göre, Sağlık Bakanlığı 01.05.2008 tarihli 2008-36 sayılı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri konulu genelgesi gereğince istekliler ve teklif ettikleri ürünler T.C. İlaç Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacaktır .Kayıtlı olduklarını gösterir belgeler teklifleri ile birlikte ihale komisyonuna sunulacaktır.İhale komisyonu başkanlığı istekli ve ürünlerin TİTUBB sistemine kayıtlı olup olmadığını Sağlık Bakanlığının ilgili web sitesinden teyid edecektir.

6. Teknik şartnamenin 3.2.3.4 maddesine göre, Test kartı çalışmalarında kullanılmak üzere mülkiyeti yüklenicide kalmak üzere yüklenici tarafından alt maddelerde belirtilen cihaz ve malzemeler verilecektir

3.2.3.4.2. İnkübatör :1 (bir) adet

3.2.3.4.3. Kart santrifüjü : 1 (bir) adet

3.2.3.4.4. Dispenser : 2 (iki) adet

3.2.3.4.5. Pipetör : 2 (iki) adet

3.2.3.4.6. Çalışma istasyonu : 1 (bir) adet

7. Teknik şartnamenin 3.2.3.5. maddesine göre, Test Kartı ile birlikte verilecek olan alt maddelerdeki sarf malzemelerinin miktarı

3.2.3.5.1. Dilüent 1 : Toplam 1000 (bin )ml alınacaktır

3.2.3.5.2. Dilüent 2 : Toplam 200 ( ikiyüz) ml alınacaktır

3.2.3.5.6. Süspansiyon tüpü: Toplam 1000 (bin ) adet alınacaktır

3.2.3.5.5. Pipet ucu : Toplam 2000 (ikibin ) adet alınacaktır

3.2.3.5.7 Kalite kontrol serumu: 3(üç)ayda bir düzenli olarak iç kalite kontrol serumu alınacaktır.

8. Teknik şartnamenin 3.2.3.6. maddesine göre, Test Kartı tiplerine göre en az alt maddelerde belirtilen mikro tüpleri içerecektir.

3.2.3.6.1. Tip-1 kart: A-B-AB-D-CDE grup bakabilen

3.2.3.6.7. Tip-7 kart: Anti-C, Anti-E, Anti-c, Anti-e, Anti-Kell gruplarına bakabilen

3.2.3.6.8. Tip-8 kart: A-B-D-Enzim-AHG-AHG grup ve antikor testlerini tek bir kartta veya aynı işlemleri ayrı kartlarda yapabilecek özellikte mikro tüpler

3.2.3.6.8.1. Tip-8 kart: İçin testlerin ayrı kartlarda çalışıldığı durumlarda tek karta karşılık gelen A-B-D-Enzim-AHG-AHG’li kart miktarları 150(yüzelli) adet olaraktır.

3.2.3.6.9. Tip-9 kart: Polispesifik (anti-IgG+C3d)antikoru bakabilen

9. Teknik şartnamenin 3.3.2. maddesine göre, Malzemeler orijinal ambalajında hiç kullanılmamış olacaktır.

10. Teknik şartnamenin 5.1.2. maddesine göre, Muayene esnasında lüzumlu her türlü alet,araç,gereç,ortam,test ve ölçme cihazı/aleti sarf malzemeleri,doküman yardımcı personelin ve muayene masraflarının (TSK laboratuarlarında yapılamayan analiz ve test masrafları dahil olmak üzere)yüklenici tarafından temin edilecektir.

11. Teknik şartnamenin 5.1.4.maddesine göre, Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır.

12 TİP İdari Şartnameye atıf yapılacak diğer hususlar :

A)- Kit karşılığı verilecek her türlü cihazın tüm bakım ve kalibrasyon işlemleri yüklenici tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.

B)- Yüklenici firma verilen kitlerin miatlarının bitimine 1 (bir) ay kala bildirilmesi durumunda, yeni miatlı kitlerle değiştirecek ve bunu ücretsiz olarak değiştireceğini muayene esnasında taahhüt edecektir.

TAM KAN TÜPÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

2. Yüklenici tarafından verilecek Tam Kan Tüpünün içinde antikoagülan olarak K2- EDTA’lı veya K3-EDTA ‘lı olacaktır. Tüpler en az 2 (iki) veya 3 (üç) mililitre kan çekecektir.

3. Tüpler PET (polietilenteraftalat) malzemeden yapılmış plastik olacaktır.

4. Tüpler teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

5. Yüklenici teslim ettiği malzemenin miatlarının bitmesine 30 (OTUZ) gün kala bildirilmesi halinde, alıcının elinde kalan malzemeyi yeni miatlı olanlar ile değiştireceğini saymanlığa yazılı olarak taahhüt edecektir.

İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ BİYOKİMYA SERVİSİ TROPONİN I TEST KİTLERİ ALIMI İDARİ ŞARTNAME ATIFLARI

1. Kullanılacak Şartname: T.C. Genelkurmay Başkanlığı İzmir Asker Hastanesi Baştabipliği’nin Temmuz 2010 Tarih ve Biyokimya:1 Numaralı “Biyokimya ve Tıbbi Tahlil Laboratuvarı Test Kitleri ve Sarf Malzemeleri Teknik Şartnamesi”.

2. Madde (3.1.1.) ve (3.2.7.1)’e atfen; satın alınacak malzemelerin adı, cinsi, çeşidi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır.

SIRA NO

MALZEME ADI

BİRİMİ

İSTEK MİKTARI

TROPONİN-I TEST KİTİ

TEST

450

3. Madde (3.1.2.)’ye atfen; alınacak test kitleri ihtiyaç sahibi makama teslim edildiği tarihten itibaren en az 6 (altı) ay miatlı olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan kitler ile kırık, çatlak, evsafını yitirmiş ve şekil bozukluğu olan malzemeler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Kitlerin miat takibinin yapılması yüklenicinin sorumluluğunda olacaktır. Test kitleri miadının bitimine en az 1 (bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 6 (altı) ay miada sahip yeni test kitleri ile en çok 1 (bir) ay içinde değiştirilecektir. Yüklenici bunu taahhüt eden belgeyi muayene sırasında ihtiyaç sahibi makama ve mal muayene komisyonuna ayrı ayrı sunacaktır.

4. Madde (3.1.3.)’e atfen; alınacak test kitlerinin kullanılması için, yüklenici mülkiyeti kendisinde kalmak üzere kitlerle aynı üreticiye ait bu kitlerle tam uyumlu Kardiyak Markır (Troponin I) okuyucu analiz cihazını sözleşme süresince ihtiyaç sahibi makama (İzmir Asker Hastanesi Baştabipliği Biyokimya Servisine) kuracaktır. Kurulacak cihazın özellikleri teknik şartnamenin (3.1.5.) numaralı maddesindeki özelliklere atfen idari şartnamede istenen hususlara uygun olacaktır.

5. Madde (3.1.4.)’e atfen; idarenin envanterinde cihaz yoktur.

6. Madde (3.1.5.)’e atfen; kitlerin kullanılacağı cihaz mülkiyeti yüklenicide kalacak biçimde yüklenici tarafından kurulacak olup;

6.1. Madde (3.1.5.1.)’e atfen; kurulacak cihaz tek hastalık kasetlerle Troponin I analizi yapacaktır.

6.2. Madde (3.1.5.2.)’ye atfen; kurulacak cihazın test hızı sınırlaması yoktur.

6.3. Madde (3.1.5.3.)’e atfen; istenen husus yoktur.

6.4. Madde (3.1.5.4.)’e atfen; kurulacak cihaz masa üstü portable olacaktır.

6.5. Madde (3.1.5.5.)’e atfen; istenen husus yoktur.

6.6. Madde (3.1.5.6.)’ya atfen; kurulacak cihazda kitler ön işlemli veya işlemsiz çalışılabilir.

6.7. Madde (3.1.5.7.)’ye atfen; kurulacak cihazda hasta örnekleri ön işlem gerektirmeden yüklenebilir özellikli olacaktır.

6.8. Madde (3.1.5.8.)’e atfen; cihaz montajı ile ilgili her türlü altyapı ve malzeme temini yüklenici tarafından bedelsiz olarak yapılacaktır. Sözleşme süresi içerisinde, ihtiyaç sahibi makam tarafından tedarik edilecek test kitlerinin kullanılacağı mülkiyeti yüklenicide kalmak üzere kurulacak cihazın yeri değiştirilmek istendiğinde, yapılması gerekli bütün çalışmalar, alt yapı değişiklikleri, montaj için gerekli malzemeler, (kablo, boru, priz v.b. gibi) yüklenici tarafından bedelsiz olarak karşılanacaktır. Yer değişikliği nedeniyle cihazın taşınması sırasında meydana gelebilecek, cihaza ait ayarlar ile testlerin kalibrasyonu ve çalışma sisteminde oluşacak her türlü aksaklıklar yüklenici tarafından bedelsiz olarak giderilecek ve cihazın tam fonksiyonlu çalışır halde olması sağlanacaktır. Satın alınacak test kitlerinin kullanılacağı mülkiyeti yüklenicide kalmak üzere kurulacak cihaz ve cihazla ilgili tüm yan donanımlar en az sözleşme süresinin sonuna kadar yüklenici tarafından herhangi bir ücret talep etmeden tam fonksiyonlu olarak çalışır halde kurulu bulundurulacaktır. Bu husus muayene esnasında ihtiyaç sahibi makamın Mal Saymanlığına yazılı olarak taahhüt edilecektir.

6.9. Madde (3.1.5.9.)’a atfen; kurulacak cihaz miktarı 1 (bir) adet olacaktır.

6.10. Madde (3.1.5.10.)’a atfen; kurulacak cihaz hastane-laboratuvar işletim sistemine bağlanmayacaktır.

6.11. Madde (3.1.5.11.)’e atfen; kurulacak cihaz için gerekli olan malzemelerden, ilk muayenede printer toner/kartuş (ihtiyaç varsa) ve kağıtlarından 5 (beş) adet, pozitif kontrol materyalinden 1 (bir) kutu, çalışılacak örnekleri toplamak için kullanılacak kan alma tüpünden 500 (beş yüz) adet teslim edilecektir. Alımı yapılan test kitlerinin tamamının kullanımına yetecek miktarda adı geçen ve gerekli olan diğer sarf malzemeleri kullanıcı makam tarafından ihtiyaç duyularak istendikçe bildirim anından itibaren yüklenici tarafından ücretsiz olarak en geç 48 (kırk sekiz) saat içinde teslim edilecektir. Adı geçen sarf malzemelerinden miatlı olanların miatları her teslim safhasında en az 6 (altı) ay olacaktır. Malzeme tesliminde yüklenici ilgili hususları yazılı olarak taahhüt edecektir ve taahhüt malzemenin tamamen tüketilmesi süresince geçerli olacaktır.

7. Madde (3.1.7.)’ye atfen; bu maddenin alt maddelerindeki hususlar istenmemektedir.

8. Madde (3.1.8.)’e atfen; kit prospektüsleri ve cihaz kullanıcı kataloglarından en az 1 (bir)’er adet İngilizce ve Türkçe olarak muayene sırasında idareye teslim edilecektir.

9. Madde (3.1.9.)’a atfen; cihaz kurulması sonrası cihazın kullanım, bakım ve kalibrasyon/kontrol eğitimleri cihazın kurulum yerinde ihtiyaç sahibi makamın belirleyeceği zamanda idarenin belirlediği personele yüklenici tarafından bedelsiz olarak verilecektir. Bu husus, yüklenici tarafından muayene esnasında ihtiyaç sahibi makama yazılı olarak taahhüt edilecektir.

10. Madde (3.1.10)’a atfen; Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Doğrudan temin komisyonu istekli ve ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge ilgili alım komisyonuna verilecektir.

11. Harcanan kit ve çalışılan test sayısı arasındaki uyuşmazlık durumunda İzmir Asker Hastanesi Hastane/Laboratuvar Otomasyon Sistemi kayıtları esas alınacaktır. Yüklenici aradaki farkı bedelsiz olarak tamamlayacaktır. Bu husus, yüklenici tarafından muayene esnasında ihtiyaç sahibi makama yazılı olarak taahhüt edilecektir.

12. Yüklenici, sözleşme süresi boyunca ihtiyaç sahibi makama kuracağı cihazın bakım, onarım ve kalibrasyon hizmetleri ile yedek parça, testlerin çalışılmasına yönelik bütün sarf malzemeleri, solüsyonlar ve bakıma yönelik sarf malzemelerinin temin edilmesi işlemlerini, tüm test kitleri bitene kadar bedelsiz olarak yapacaktır. Cihaza ait teknik bakım, arıza ve aplikasyon hizmetleri ile yedek parça ve sarf malzemesi temin işlemleri 24 (yirmi dört) saat esası ile tüm bayram ve resmi tatil günleri de dahil olmak üzere verilecektir. Sözleşme süresi boyunca ihtiyaç sahibi makama kurulacak cihazın arızasının bildirimden sonra en geç 7 (yedi) gün içinde giderilememesi durumunda cihaz, yüklenici tarafından bedelsiz olarak aynı özelliklere sahip tam fonksiyonlu çalışır durumda bir başka cihaz ile değiştirilecektir. İhtiyaç sahibi makam yükleniciden test kitleriyle ilgili problemlerden veya cihazda meydana gelebilecek arızalar nedeniyle çalışılamayan tetkiklerin başka bir hastane veya laboratuarda çalıştırılmasını talep edebilecektir. Yüklenici bu durumda bedelsiz olarak tetkikleri ihtiyaç sahibi makamın belirleyeceği başka bir hastane veya laboratuvarda, kendisine teslim edilen aynı gün içinde çalıştıracak ve sonuçları ihtiyaç sahibi makamın istediği formatta teslim edecektir. Bu husus, yüklenici tarafından muayene esnasında ihtiyaç sahibi makama yazılı olarak taahhüt edilecektir.

13. Madde (3.3.1.)’e atfen; yüklenici, tedarik edilecek olan tüm test kitlerini ve diğer sarf malzemeleri daha önce açılmamış ve orijinal ambalajında, üzerlerindeki üretici firmaya ait etikette son kullanma tarihi, seri/lot numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olarak teslim edecek olup, üzerlerinde barkodu bulunacak ve her türlü hava şartlarından, ulaşımdan, korozyondan etkilenmeyecek; ambalajlarda açıklık, yırtık, delik, sızıntı, sıyrılma, yıpranma ve eziklik bulunmayacaktır. Tedarik edilecek olan test kitlerinin orijinal ambalaj malzemesinin üzerinde ve/veya orijinal ambalaj üzerine yapıştırılan etikette kaç adet test çalışılacağını gösteren miktar bilgileri yazılı olacaktır. Üretilen kit kutuları üzerinde bu bilgi yok ise üretici firma tarafından da onaylanmış olarak bir kutu test kiti ile kaç test çalışılacağını taahhüt eden belgeyi yüklenici ihtiyaç sahibi makama sunacaktır.

14. Madde (5.1.2.)’ye atfen; muayene esnasında lüzumlu her türlü alet, araç, gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personelin ve muayene masrafları (TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masrafları dahil olmak üzere) yüklenici tarafından temin edilecektir.

15. Madde (5.1.4.)’e atfen; muayene sırasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.

TEKNİK ÖZELLİKLER

GAİTADA GİZLİ KAN TEST KİTİ :

1- Guaiac prensibine göre gaitada gizli kan ölçümlerinde manuel olarak çalışacaktır.

2- Pozitif ve negatif kontrolleri kit ile birlikte verilecektir.

GAİTA KABI :

1- Plastikten imal edilmiş olacaktır. Malzeme cinsi yüklenici tarafından belgelendirilecektir. Gaita kabı saydam olup içi görünecektir.

İHTİYAÇ LİSTESİ

S.NO

STOK NO

SUT KODU

MALZEME ADI

MİKTAR

ADET

6550270079173

705.140

Mikrotip ABO/Rh Kan Grubu test kartı

500

Adet

6550270079176

705.200

Mikrotip Cross-Match test kartı

150

Adet

6550270079151

705.160

Rh Subgrup tayin test kartı

Adet

6550270079155

705.210

Direkt Coombs tayin test kartı

Adet

6630144408909

901.620

Tam Kan Tüpü

30000

Adet

6550015372063

904.010

Troponin I Test Kiti

450

Adet

6550270282014

905.930

Gaitada gizli Kan Kart/Kaset Test

500

Adet

6540270335841

Gaitada Numune Kabı Kaşıklı

750

Adet

YUKARIDA BELİRTİLEN GENEL/ÖZEL ŞARTLARI VE TAAHHÜTNAMEYİ OKUDUM, ANLADIM, KABUL VE TAAHHÜT EDİYORUM
KAŞE+İMZA

TEKLİF MEKTUBUDUR
İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE

BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ

S.No

Malzemenin/Hizmetin
Cinsi ve Özellikleri

Stok No

Dağıtım Birimi

Miktarı

Teklif Edilen
Birim Fiyat (TL)
(K.D.V. hariç)

Tutar (TL)
(K.D.V. hariç)

Mikrotip ABO/Rh Kan Grubu test kartı

6550270079173

Adet

500

Mikrotip Cross-Match test kartı

6550270079176

Adet

150

Rh Subgrup tayin test kartı

6550270079151

Adet

Direkt Coombs tayin test kartı

6550270079155

Adet

Tam Kan Tüpü

6630144408909

Adet

30000

Troponin I Test Kiti

6550015372063

Adet

450

Gaitada gizli Kan Kart/Kaset Test

6550270282014

Adet

500

Gaitada Numune Kabı Kaşıklı

6540270335841

Adet

750

TOPLAM TUTAR (K.D.V. Hariç)

Alım konusu iş için teklif birim fiyatlar üzerinden teklif ettiğimiz toplam bedel KDV hariç ................................................................................. rakam ve ................................................................................................... yazı ile olup, toplam bedelin ayrıntısı teklif mektubumuzun ekindeki fiyat cetvelindedir.

TEKLİF
TARİHİ

TEKLİFİN
GEÇERLİLİK
SÜRESİ

FİRMA ADI, ADRESİ, TELEFON VE BELGEGEÇER(FAKS) NUMARASI

VERGİ NUMARASI, BANKA ADI, HESAP NO, IBAN HESAP NO (zorunlu), ŞUBE ADI, ŞUBE KODU

TEKLİFİ VEREN YETKİLİNİN ADI, SOYADI, İMZASI VE FİRMA KAŞESİ

……..

ŞUBAT

2016

15 (ONBEŞ) TAKVİM GÜNÜ