.png)
TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI İHALE DETAYI
İşin Adı 6 KISIM SAĞLIK TÜKETİM TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI
İhale Usulü D/T
İdare Adı : TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI
Adres : TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI 06930 ETİMESGUT/ANKARA
Telefon : +903122431190
Faks : +903122443276
Elektronik Posta Adresi : fatih.civelek@msb.gov.tr
Malın Niteliği ve Türü MAL
Malın Miktarı 6 KISIM
Mal Teslim Yeri SIHH.İKM.VE BKM.MRK.BŞK.LIĞI
Mal Teslim Tarihi 30 TAKVİM GÜNÜ
İhale Yeri SIHH.İKM.VE BKM.MRK.BŞK.LIĞI
İhale Tarihi 02.08.2021 12:00
İhale İlanı Metni
| 6 (ALTI) KISIM TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI İDARİ HUSUSLAR İLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ İÇEREN İHTİYAÇ LİSTESİ | ||||||
| SIRA NO. | MALZEMENİN ADI | CİHAZ ADI | AMBALAJ MİKTARI | BİRİMİ | MİKTARI | TEKNİK ÖZELLİKLER |
| 1 | Arter Set | Drager Vista 1205 Hastabaşı Monitör | 1 | Adet | 20 | Kan gazı örneklemesinde ve kan basınç monitorizasyonunda periferal arterde kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır. Kanül PTFE'den (virgin teflon) veya poliüretandan imal edilmiş olmalıdır. FloSwitch (akim kesme) özelliğine sahip olmalı mekanizma tek elle kullanılabilmelidir ve kırmızı renk kodlu olmalıdır. Açma kapama düğmesi sayesinde hava embolisi, kanın geri dönüşümü ve kanla bulaşma kolayca önlenebilmelidir. Sabitlemenin rahatlıkla yapılabilmesi için kanatların yumuşak, rahat açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olması gerekir. Ürün ile arter hattına girişim yapılırken ile katater arasında sıyrılma, bozulma yaşanmamalıdır. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. Drager Vista 120 S Model H.Başı Monitörün IBP kablosu ile uyumlu olması gerekmektedir. Miadı raf ömrünün en az yarısı kadar olmalıdır. ''2606488 Co'' modeli olacaktır. |
| 2 | İnfüzyon Seti | Fresenius Kabı Volumat İnt.Model İnfüzyon Cihazı | 1 | Adet | 50 | Ürün, hastaya gerekli olan ilaç ya da solüsyonları vermek üzere tasarlanmış olmalıdır. Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda ve ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin ikinci yolu (sıvı giriş yeri) standart hastane seti ve enjektörlerine uyumlu olmalıdır. Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşulları altında 48 saat sorunsuz kullanıma uygun olmalıdır. Pompa seti kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 ml ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır. Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır, bu sayede sistem enfeksiyondan, hem gönderilen ilaç hem de ortam kontaminasyondan korunmalıdır. Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir. Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçmemelidir. Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır. Fresenius Kabi Volumat INT model infüzyon cihazına uyumlu olmalıdır. Ürün steril paketlenmiş olmalıdır. Miadı raf ömrünün en az yarısı kadar olmalıdır. ''Volumat Agilia'' markalı cihaza uygun bir infizyon seti olacaktır. |
| 3 | T Parçalı Nebülazatör Kiti | Ventilatör Cihazlarına Uyumlu | 1 | Adet | 50 | Ventilatöre bağlı hastanın inhalasyon yoluyla tedavi alabilmesi için kullanılan T şeklinde hazneli nebül kiti olmalıdır. Kırılmaya ve bükülmeye dayanıklı olmalıdır.8 ml ilaç haznesi olmalıdır. Ürün steril tek kullanımlık olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. Miadı raf ömrünün en az yarısı kadar olmalıdır. |
| 4 | Spiralsiz Entübasyon Tüpü 8 Numara | - | 1 | Adet | 20 | Hastanın hava yolu açıklığının sağlanmasında entübasyon işlemi acil durumlarda kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. Non toksik, lateks içermeyen tıbbi PVC den imal edilmiş ve şeffaf olmalıdır. Ürünün 8 numara olmalıdır. Tüpün üzerinde santimetre çizgileri olmalı ve rakamla gösterilmeli ve kolay silinmemelidir. Tüpün ve/veya pilot balonun üzerinde tüp numarası (iç çapı) yazılı olmalı ve bu yazılar kolaylıkla silinmemelidir.Tüpün üzerinde 15 mm konnektör olmalı ve konnektör kolayca ayrılmamalıdır. Tüp hem oral, hem de nazal kullanıma uygun olmalı, esnek olmalı, ancak kolay katlanmamalıdır. Tüpün ucu travma oluşturmayan yuvarlatılmış yapıda olmalıdır. Tüpün iç yüzeyi pürüzsüz ve kaygan yapıda olmalıdır. Tüp kaflı olmalı, kaf düşük basınç, yüksek hacim ve fusiform şekilde olmalı ve şişildiğinde yapısı bozulmamalıdır. Kaflar pilot balonla şişirilmeli, geri kaçışı engelleyen valfli pilot balon olmalıdır. Kafın üst kısmında ses telleri çizgisi olmalıdır. Tüpün ucunda standartlara uygun morphy gözü olmalıdır. Tüpün tamamı röntgende görülmeli, radyoopak çizgisi olmalıdır. Kaf tamamen indirildiğinde balon ile kaf birleşim bölgesinde yükseklik olmamalıdır. Spiralsiz olmalıdır. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. Miadı raf ömrünün en az yarısı kadar olmalıdır. |
| 5 | Triflow | - | 1 | Adet | 20 | Ürün, akciğerlerin solunum kapasitesini artırmak için kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. Solunum egzersiz cihazı 3 kanallı olmalı ve her kanalda bir top bulunmalıdır. Cihaz gövdesi şeffaf, toplar renkli olmalı ve çalışma esnasında rahat görülebilmelidir. Cihaz insan ergonomisine uygun keskin ve köşeli yüzey içermeyen plastikten yapılmış ağızlığa sahip olmalıdır. Cihaz 600, 900, 1200 cc per/sec solunum egzersizi yapılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Cihaz gövdesi ile ağızlık arasında bağlantıyı sağlayacak esneyebilen, spiral yapıda emme/üfleme egzersizine uygun cihaza tam oturan borusu olmalıdır. Cihaz tekli ambalaj içerisinde olmalıdır. Cihaz üzerinde, ait olduğu hasta adının yazılabileceği “Hasta Bilgi Etiketi” bulunmalıdır. |
| 6 | Bakteri Filtresi Ventilatör | - | 1 | Adet | 50 | Bakteri filtrasyonu sağlamalıdır. Filtrenin bakteri filtrasyon özelliği en az %99,999 olmalıdır. Filtrenin konnektör çapları cihaz tarafında 22F ve hasta tarafında 22M/15F olmalıdır. Filtre ağırlığı en fazla 30 gr olmalıdır. Ölü boşluk en fazla 60 ml olmalıdır. Filtrenin akış resistansı 60 L/dakikalık akış için ± 2.2 cm H₂O, 30 L/dakikalık akış için ± 0.9 cm H₂O olmalıdır. Ürünün luer-lock veya soft cap ve kapaklı O2 portu bulunmalıdır. Filtre hem anestezi, hem de ventilasyonda kullanılmaya elverişli olmalıdır. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. |
| Not : MSB Askeri Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 09 Haziran 2021 tarihli ve E-13659458-450.01-358354 sayılı yazısının eklerindeki Tıbbi Sarf Teknik Evsaf Listesine göre hazırlanmıştır. | ||||||
|
1) Tıbbi Sarf Malzemeleri, firma temsilcilerince sunulacak malzemelerden beğenilerek "Teknik Özelliklere" göre alınacaktır. İHALEMİZ 02.08.2021 PAZARTESİ SAAT:12:00'DE OLUP İHALE ESNASINDA FİRMA, ÜRÜN VE BAYİLİK ÜTS KAYITLARI ARANACAKTIR.(BULUNMAYAN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.) TESLİM SÜRESİ TEKLİF MEKTUBUNDA BELİRTİLECEKTİR. SÖZLEŞME YAPILACAK TEMİNAT ALINACAKTIR. |
||||||
İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:
1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.
2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.
a.Şikayet ve Başvuru Makamı: TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI
b.Telefon Numarası: +903122431190
c.Fax Numarası: +903122443276
d.Elektronik Posta adresi: fatih.civelek@msb.gov.tr
