SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE DETAYI
İşin Adı İDRAR TEST KİTİ VE TIBBİ MALZEME ALIMI
İhale Usulü Doğrudan Temin Alımları
İdare Adı : SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI
Adres : ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA
Telefon : +903122491011/3871-3872-3873
Faks : +903122446440
Elektronik Posta Adresi :
Malın Niteliği ve Türü İDRAR TEST KİTİ VE TIBBİ MALZEME ALIMI
Malın Miktarı 4 KALEM 2 KISIM
Mal Teslim Yeri Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 Tüketim Mal Saymanlığı
Mal Teslim Tarihi KARARIN TEBLİĞİNİ MÜTEAKİP 15 TAKVİM GÜNÜ
İhale Yeri Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığı Etimesgut/ANKARA
İhale Tarihi 24.03.2016 10:30
İhale İlanı Metni
ALIM İLE İLGİLİ HUSUSLAR :
TEMMUZ 2010 tarihli BİYOKİMYA:1 Şartname Numaralı BİYOKİMYA VE TIBBİ TAHLİL LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ.
MAYIS 2015 tarihli BİYOKİMYA:1/EK-1 Şartname Numaralı BİYOKİMYA VE TIBBİ TAHLİL LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ DEĞİŞİKLİK EKİ.
MART 2015 tarihli TIBBİ BİYOKİMYA AD:1 Şartname Numaralı VAKUMLU KAN ALMA TÜPLERİ VE NUMUNE TOPLAMA MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ.
1. Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 2016 yılında TSK’ye temin edilecek asker öğrenci adayların/personelin sağlık kurulu muayenelerinde kullanılacak olan sarf kalemler için ilgi yazı ile mahalli alım onayı verilmiştir.
2. Alınacak malzemeler doğrudan temin limitleri dahilinde olduğundan, ihtiyacın acil ve zaruri olması ayrıca askeri öğrenci adaylarının sağlık kurulu muayene işlemlerinde hizmetin aksamadan yürütülebilmesi için alımın 4734 Sayılı Kanunun 22/d maddesine göre doğrudan temin usulü ile yapılmasına karar verilmiştir. İstekliler alıma faks yoluyla da katılabileceklerdir. Faks yoluyla yapılacak katılımlarda TİTUBB belgelerinin de gönderilmesi zorunlu olup aksi takdirde teklif geçersiz sayılacaktır.
3. Malzemeler karar tebliğinden itibaren yüklenici firma tarafından Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 Tüketim Mal Saymanlığına 15 (onbeş) takvim günü içerisinde teslim edilecektir. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliğince oluşturulacak Kabul Komisyonu tarafından yapacaktır.
4. Alımına esas belgeler Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 Tüketim Mal Saymanlığı gönderilecektir. Malzemelerin muayenesinin kati kabulünü müteakip ilgili saymanlık tarafından taşınır mal işlem belgesi kesilecektir. 2016 yılı “03.2.6.02 “Tıbbi Malzeme ve İlaç Alım” ekonomik kodundan Ankara Sağ.Hiz.Blg.K.lığı Mly.Büt.Ş.Md.lüğünce tahakkuka bağlanmasına müteakip bedeli Hv.Loj.K.lığı Saymanlık Md.lüğünce yapılacaktır.
ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ İDRAR TEST KİTİ VE TIBBİ MALZEME İHTİYAÇ LİSTESİ
KISIM NU S.NU MALZEME ADI ÖLÇÜ BİRİMİ MİKTARI
1 1 İDRAR STRİBİ ADET 18.000
2 1 EDTA İÇEREN VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 20.000
2 PIHTI AKTİVATÖRLÜ VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 48.000
3 EMNİYETLİ İĞNE UCU ADET 15.000
4734 SAYILI KANUNUN 22/D MADDESİNE GÖRE DOĞRUDAN TEMİN USULÜ İLE ALINACAK
İDRAR TEST KİTİ VE TIBBİ MALZEME ALIMI
TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIF YAPILAN İDARİ HUSUSLAR
I - İHALENİN KONUSU VE TEKLİF VERMEYE İLİŞKİN HUSUSLAR
Madde 1 - İdareye ilişkin bilgiler
1.1. İdarenin;
a) Adı: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI
b) Adresi:ETİMESGUT/ANKARA
c) Telefon numarası: 0 312 249 10 11-38 55/ 0312 249 10 11 -38 56
ç) Faks numarası: 0312 244 64 40
d) Elektronik posta adresi:.......................................................................................
e) İlgili personelinin adı, soyadı ve unvanı: İkm.Kd.Bçvş.M.YILMAZ
1.2. İstekliler, ihaleye ilişkin bilgileri yukarıdaki adres ve numaralardan görevli personelle irtibat kurmak suretiyle temin edebilirler.
Madde 2 - İhale konusu alıma ilişkin bilgiler
2.1. İhale konusu malın;
a) Adı: İDRAR TEST KİTİ VE TIBBİ MALZEME ALIMI
b) Varsa kodu:…………………………………………………………………
c) Miktarı ve türü: 2 (İKİ) KISIM 4 (DÖRT) KALEM
ASKERİ ÖĞRENCİ/PERSONEL ALIMI SAĞLIK KURULLARINDA KULLANILACAK TIBBİ MALZEME ALIM LİSTESİ.
KISIM NU S.NU MALZEME ADI ÖLÇÜ BİRİMİ MİKTARI
1 1 İDRAR STRİBİ ADET 18.000
2 1 EDTA İÇEREN VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 20.000
2 PIHTI AKTİVATÖRLÜ VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 48.000
3 EMNİYETLİ İĞNE UCU ADET 15.000
ç) Teslim edileceği yer: ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 720 NO’LU TÜKETİM MAL SAYMANLIĞINA/ANKARA
d) Alıma ait (varsa) diğer bilgiler: .......................................................
Madde 3 - İhaleye ilişkin bilgiler ile ihale ve son teklif verme tarih ve saati
3.1. a) İhale kayıt numarası: .......................................................
b) Tekliflerin sunulacağı adres: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA
c) İhalenin yapılacağı adres : TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI- ETİMESGUT/ANKARA
ç) İhale komisyonunun toplantı yeri: TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYONU İHALE SALONU ETİMESGUT/ANKARA
Madde 4 - İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir:
a. T.C. Sağlık Bakanlığının 23.03.2015 tarihli 2015/9 sayılı “Tıbbi Cihazlarla ilgili Mal ve Hizmet Alımı işlemleri konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.
b. İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihaz/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihaz/ürünler arz eden ve teklif veren isteklilerin, TİTUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma üretici ithalatçı ise kendisine ait, bayii ise tedarikçi firma veya bayi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtlarını teklif zarfı ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır.
c. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır.
ç. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, alımı yapılacak ürünlerin TİTUBB’da tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt veya bildirim işlemi tamamlanmış olması şartı aranacaktır. Aday veya isteklilerden Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinin öngördüğü AT Belgelerini (CE/EC sertifikaları, uygunluk Beyanı) ibraz etmeleri istenmeyecektir. Özellikle genel laboratuvar amaçlı cihazlar olmak üzere Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.
d. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri uyarınca, herhangi bir ürünün veya cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına, üretim veya kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Eğer ürün, üreticisi tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB’a kayıt veya bildirim işlemi yapılmamaktadır. Satın alma işlemlerinde, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin veya ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanı esas alınarak işlemler yürütülmelidir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak, içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüde düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri “Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna” intikal ettirerek görüş alınacaktır.
4.2. Tekliflerin dili:
4.2.1. Teklifi oluşturan bütün belgeler ve ekleri ile diğer doküman Türkçe olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işleminde ilgili maddedeki düzenlemeler esas alınacaktır.”
Madde 5 - İhalenin yabancı isteklilere açıklığı
5.1. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. Yabancı isteklilerle ortak girişim yapan yerli istekliler bu ihaleye katılamaz. İhaleye katılan gerçek kişilerin yerli istekli oldukları, teklif mektubunda yer alan Türkiye Cumhuriyeti kimlik numarasından anlaşılır. Tüzel kişilerin yerli istekli oldukları ise teklifleri kapsamında sunulan belgeler üzerinden değerlendirilir.”
Madde 6 - Kısmi teklif verilmesi
6.1. Bu ihalede kısmi teklif verilebilir.
6.2. Kısmi teklife ilişkin açıklamalar
6.2.1. Alımı yapılacak malzemeler 2 (iki) kısım 4 (dört) kaleme ayrılmıştır. İstekliler ihalenin tamamına teklif verebileceği gibi, kısım ve kısımlara ait malzemelerin kalem sayıları ve miktarları bölünmeksizin grubun tamamına teklif vermek koşuluyla bir veya birden fazla grup içinde kısmi teklif verebileceklerdir.
Madde 7 - Teklif ve ödemelerde geçerli para birimi
7.1. İstekliler, teklifini gösteren fiyatları ve bunların toplam tutarlarını Türk Lirası olarak belirtecektir. İhale konusu işin ödemelerinde de bu para birimi kullanılacaktır.
Madde 8 - Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi
8.1. Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, teklif edilen fiyatların en düşük olanıdır.
VI-DİĞER HUSUSLAR
Madde 9 – Diğer hususlar
9.1. Kodlandırma ile ilgili olarak;
a. Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır.
b. Yüklenici, Milli Savunma Bakanlığı’na herhangi bir mali, idari ve hukuki sorumluluk getirmeksizin, temin etmeyi taahhüt ettiği malzemenin kodlandırması için gerekli bilgi ve belgeyi (başvuru evrakları ve malzemeyi tam olarak tanımlayan mühendislik çizimleri, standartlar, şartname ve/veya teknik doküman, parça/referans numarasını gösteren üreticiye ait orijinal doküman gibi) en kısa sürede Türk Milli Kodlandırma Bürosuna (TMKB) vermekle ve TMKB’nın isteği halinde, malzeme tanımlama işlemlerinde yardımcı olmak üzere personel görevlendirilmekle yükümlüdür.
c. Yüklenici, ana malzeme/çok parçalı sistemlerde ürün ağacında yer alan tüm malzemenin kodlandırması yerine, üretici tarafından “Tavsiye Edilen Yedek Parça Listesinde “ yer alan malzemelerin kodlandırmasından yükümlüdür.
ç. Yüklenici, alt yüklenicilerinden/tedarikçilerinden temin ettiği malzeme için de gerekli bilgi ve belgeyi STANAG 4177 kapsamında TMKB’ye vermekten sorumludur. Yüklenici, bu hususa kendi alt yüklenici/tedarikçileri ile yapacağı yer verecektir. İstenildiği takdirde TMKB’ye ibraz edilecektir.
d. Yüklenici, tedarik/ihtiyaç makamları bilgisi dahilinde malzeme üzerinde yapılan değişikliklerinden (tadilat, tasarım gibi) doğan güncelleme bilgilerini de sağlamakla yükümlüdür.
e. Yüklenici, yürürlükteki Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesine uygun olarak, MSB Teknik Hizmetler Dairesi Başkanlığı bünyesindeki Milli Kodlandırma Bürosuna, yürürlüğe girmesini müteakip gerekli bilgi ve belgelerle birlikte müracaat edecek ve kabul muayenesine çağrı tarihine kadar kodlandırma işlemini tamamlayacaktır.
f. Yüklenicinin, kesin kabul muayene aşamasına kadar kodlandırması mümkün olmayan malzemeler için (ana malzeme/çok parçalı sistemlerde, kodlandırması NATO ülkeleri ve NATO Kodlandırma Sistemine dahil olup, NATO üyesi olmayan ülkeler tarafından yapılacak malzemelerde ve acil durumlarda), TMKB’ce onaylanan kodlandırma protokolünün ve malzeme listesinin tedarik/ihtiyaç makamına ibraz edilmesi halinde muayene işlemleri yürütülür ve ilgili Kuvvet Kodlandırma Bürosu tarafından Geçici Stok Numarası (GSN) verilir.
g. Tedarik edilen malzemenin NATO Stok Numarası (NSN) mevcut ise yüklenici kodlandırma işleminden muaf tutulacaktır.
ğ. Kodlandırma hükümleri ile ilgili yukarıda belirtilmeyen hususlarda MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesinin ilgili bölümleri geçerlidir.
9.2. Malın Teslim Programıyla İlgili Diğer Hususlar
9.2.1. Malzemeler karar tebliğinden itibaren yüklenici firma tarafından müteakip 15 (onbeş) takvim günü teslim süresi içinde malzemenin tamamını tek parti halinde Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliği 720 No’lu Tüketim Malzeme Saymanlığı Depolarına-ANKARA teslim edecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır.
9.3. İZMİR ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ BİYOKİMYA VE TIBBİ TAHLİL LABORATUVARI TEST KİTLERİ VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ BİYOKİMYA :1 TEMMUZ 2010 SAYILI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR
9.3.1. Teknik şartnamenin 2.3.1 maddesi :
Teknik şartnamenin 2.3.1.9 ncu maddesinde belirtilen idrar stripi alınacaktır.
9.3.2. Teknik şartnamenin 3.1.1. maddesi :
Teknik şartnamenin 2.3.1.9 ncu maddesinden 18.000 adet alınacaktır.
9.3.3. Teknik şartnamenin 3.1.2. maddesi :
Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 10 ay miadlı olacaktır..
9.3.4. Teknik şartnamenin 3.1.3. maddesi :
Bu madde uygulanmayacaktır.
9.3.5. Teknik şartnamenin 3.1.4. maddesi :
Bu madde uygulanmayacaktır.
9.3.6. Teknik şartnamenin 3.1.5. maddesi :
Bu madde uygulanmayacaktır.
9.3.7. Teknik şartnamenin 3.1.7. maddesi :
Bu madde uygulanmayacaktır.
9.3.8. Teknik şartnamenin 3.1.8. maddesi :
Striplere ait 1 (bir) adet Türkçe doküman verilecektir.
9.3.9. Teknik şartnamenin 3.1.9. maddesi :
En az 2 (iki) personele en az 1 (bir) gün süreyle eğitim verilecektir.
9.3.10. Teknik şartnamenin 3.1.10. maddesi :
Kalite güvence ve ürün kalite belgesi olarak; Madde 4.1 İhaleye katılabilmek için gerekli belgeler ve yeterlik kriterleri” başlığı altında belirtilmiştir.
9.3.11. Teknik şartnamenin 3.2.1. - 3.2.2. - 3.2.3. -3.2.4.- 3.2.5.- 3.2.6.- 3.2.7.- 3.2.8.- 3.2.10.- 3.2.11.1. nci ve alt maddeleri:
Yukarıda belirtilen laboratuvar test kitleri ve sarf malzemeleri alınmayacaktır.
9.3.12. Teknik şartnamenin 3.3.1. maddesi :
Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır.
9.3.16. Teknik şartnamenin 5.1.2. maddesi :
Teknik şartnamenin 5.1.2. maddesinde yazılı olan tüm hususlar yüklenici tarafından temin edilecektir.
9.3.17. Teknik şartnamenin 5.1.4. maddesi :
Teknik şartnamenin 5.1.4. maddesinde yazılı olan tüm hususlardan yüklenici sorumlu olacaktır.
9.4.GATA K.LIĞININ VAKUMLU KAN ALMA TÜPLERİ VE NUMUNE TOPLAMA MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ TIBBİ BİYOKİMYA AD.:1 MART 2015 SAYILI TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR
9.4.1. Teknik şartnamenin 3.1.1 maddesi
KISIM NU S.NU MALZEME ADI ÖLÇÜ BİRİMİ MİKTARI TİPİ
2 1 EDTA İÇEREN VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 20.000 2.3.1.7.3 maddesindeki Tip-3’e uygun olacaktır.
2 PIHTI AKTİVATÖRLÜ VAKUMLU KAN ALMA TÜPÜ ADET 48.000 2.3.1.1.3 maddesindeki Tip-3’e uygun olacaktır.
3 EMNİYETLİ İĞNE UCU ADET 15.000 3.2.15 maddesindekine uygun olacaktır.
9.4.2. Teknik şartnamenin 3.1.2 maddesi
Eğitim istenmemektedir.
9.4.3. Teknik şartnamenin 3.1.3 maddesi
Kalite güvence ve ürün kalite belgesi olarak; Madde 4.1 İhaleye katılabilmek için gerekli belgeler ve yeterlik kriterleri” başlığı altında belirtilmiştir.
9.3, 9.4 ’NCİ MADDELERİNDEKİ MALZEMELER İÇİN İLAVE EDİLECEK DİĞER HUSUSLAR:
a. Alımı yapılacak olan tıbbi sarf malzemelerin teknik şartnamesinde malzemelere ait son kullanım miad tarihi ile ilgili bir husus belirtilmiş ise teknik şartnamede belirtilen miad tarihine göre işlem yapılacaktır. Eğer teknik şartnamede ve teknik özellikte malzemeye ait miad ile ilgili bir husus belirtilmemiş ise alınacak malzemelerden son kullanım tarihli miadlı olanlar için teslim tarihinden itibaren en az 12 (oniki) aylık son kullanma tarihli olması aranacaktır. Alımı yapılacak malzemelerden son kullanım tarihli miadlı olmayanlar için bu husus aranmayacaktır.
b. Mallar; Sarf Malzemesi olduğundan garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır.
c. Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 3 (üç) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder.
d. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir.
e. 3 (üç) takvim günü içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır.
f. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 3 (üç) takvim günü süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir.
g. Değiştirmede, geliş, gidiş, nakliye ve muayene ücretleri de dahil her türlü masraflar yükleniciye ait olacaktır.
9.7. Bu İdari şartname 4 sayfa ve bu madde dâhil 9 maddeden ibarettir.
İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:
1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.
2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.
a.Şikayet ve Başvuru Makamı: SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI
b.Telefon Numarası: +903122491011/3871-3872-3873
c.Fax Numarası: +903122446440
d.Elektronik Posta adresi: