İşin Adı Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Komutanlığı Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon, Göğüs Hastalıkları ve Endokrinoloji Servislerinde kullanılmak üzere 7 kalem tıbbi sarf malzeme alımı

İhale Usulü 22/D

         

İdare Adı : GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI

Adres : GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ÜSKÜDAR/İSTANBUL

Telefon : +902165422042/2036

Faks : +902165422192

Elektronik Posta Adresi :

         

Malın Niteliği ve Türü TIBBİ SARF MALZEME

Malın Miktarı 7 Kalem

Mal Teslim Yeri GATA H.PAŞA EĞT.HST.K.LIĞI 2'İNCİ TAŞINABİLİR TÜKETİLEBİLİR MAL SAYMANLIĞI

Mal Teslim Tarihi Tebliğ tarihini müteakip 30 (OTUZ) TAKVİM GÜNÜDÜR.

İhale Yeri GATA H.PAŞA EĞT.HST.K.LIĞI 2 NO.LU İHALE KOM.BŞK.LIĞI

İhale Tarihi 02.08.2016 09:30

İhale İlanı Metni

1 Kombine Elektroterapi - Vakum İnterferansiyal Cihazı (F.T.R. Serv.Şefliği için)   1 Adet
2 Ultrason Tedavi Cihazı (F.T.R. Serv.Şefliği için)   2 Adet
3 Elektro Stimilasyon Cihazı (F.T.R. Serv.Şefliği için)   3 Adet
4 İnfraruj Cihazı (F.T.R. Serv.Şefliği için)   1 Adet
5 Parafin Kazanı (F.T.R. Serv.Şefliği için)   1 Adet
6 Plevral Biyopsi Seti (Göğüs Hstl.Serv.Şefliği)   3 Adet
7 Negatoskop (Endokrin Serv.Şefliği)   1 Adet

 

1 Teslimat Süresi: Sözleşmenin imzalanmasını müteakip 30 (OTUZ) TAKVİM GÜNÜDÜR. 
2 Birden fazla mal kaleminden oluşan alımlar, birim fiyat teklif almak suretiyle gerçekleştirilecektir.
3 TEKLİFLER BELİRTİLEN GÜN VE SAATTE İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞINA ULAŞTIRILACAKTIR.
4 Teklife esas para birimi TL olacaktır. 
5 Teklif edilen malzemelerin markaları belirtilecektir.
6 İmza, kaşe, açık adres ve İRTİBAT TELEFONU bulunmayan teklifler geçersizdir.
7 Alıma iştirak etmeyeceğiniz takdirde bilgi vermeniz rica olunur
8 Getirilen mallar alım heyeti tarafından sözleşme ve ilave hususlara göre alınacaktır.
9 KDV.Hariç diğer giderler yükleniciye aittir.
10 Nato stok kodu alınacaktır. Yüklenici alım konusu malzemeler için kodlandırma işlemlerini kodlandırma hükmüne göre yapacaktır.
11 Söz konusu alıma ait ihale dökümanları belgegeçer ile isteklilere gönderilememektedir. Bu nedenle isteklilerin ihale komisyonu ile irtibata geçip söz konusu dökümanın incelenmesi ve İdarece hazırlanan birim fiyat teklif formunu doldurması gerekmektedir.
12 İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, verilmiş olan bütün teklifleri reddederek alımı iptal etmekte, dilediği miktarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir. İdare bütün tekliflerin reddedilmesi nedeniyle herhangi bir yükümlülük altına girmez.
13 İsteklilerin, belirtilen ihale tarih ve saatinde 2 Nu'lı İhale Kom.Bşk.lığında hazır bulunması gerekmektedir. Teklifler yazılı olarak 2 Nu.lı İhale Komisyonu Başkanlığına sunulacaktır. Komisyon tarafından gerek görüldüğü takdirde pazarlık sonucu isteklilerden nihai teklifi istenebilecektir.
14 Doğrudan Temin Mal Alım Sözleşme tasarısına göre sözleşme imzalanacaktır.
15 Kısmi teklif verilebilir. 
16 T.C. Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarih ve 2015/9 numaralı Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri konulu genelgesi gereğince istekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünler T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacak, kayıtlı olduğunu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte 2 Numaralı İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır. 
17 Alıma gören firma bayi ise teklif edilen ürün ile üretici/ithalatçı firma bağlantısını sağlayabilmek için teklif veren bayinin alıma girilen ürünün üretici/ithalatçı firmanın bayisi olarak sistemde onaylı olacaktır. Kayıtlı olduğnu gösterir belgeler teklifleri ile birlikte 2 Numaralı İhale Komisyon Başkanlığına sunulacaktır.
18 Herhangi bir ürünü  yada cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup, olmadığına, üretimi kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Yönetmelikler kapsamında belgelendirilerek üretilen tıbbi cihazlar için TİTUBB'a bildirim başvurusu yapılmaktadır. Eğer ürün, üreticisi tarafından yönetmelikler kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değilse) TİTUBB'a  kayıt/bildirim işlemi yapılmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, yönetmelikler kapsamında olup, olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin/ithalatçının Yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili beyanı esas alınarak işlemler yürütülecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge/kayıtlar mevcut ise ve idare bu ürünlerin Yönetmelikler kapsamına girip girmediği konusunda tereddüte düşer ise durum ilgili belgeler ile Tedavi Hizmetleri Genel Md.lüğüne intikal ettirilerek görüş alınacaktır. 
19 Yanlış SUT kodu eşleştirmesi nedeniyle geri ödemelerde meydana gelecek kesintiler yüklenici firmadan tahsil edilecektir. Bu konuda yüklenici firma tarafından herhangi bir hak talebinde bulunulmayacaktır.
20 Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanı esas alınarak tedarik işlemlerine devam edilecektir. Ancak, içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge veya kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüte düşülmesi halinde teklif değerlendirme tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza sunulan belgeler Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna intikal ettirilerek görüş alınacaktır.
21 Tekliflerin değerlendirilmesi ve muayene/kabul aşamasında, Sağlık Bakanlığının 2015/9 sayılı genelgesi gereğince teklif edilen ürünün/ürünlerin www.titck.saglik.gov.tr. / www.titck.gov.tr. Adresinden uyarı sistemi çerçevesinde takipleri yapılarak, kullanımlarının ve piyasaya arzlarının durdurulup durdurulmadığı hususu kontrol edilecektir.
22 TEKNİK ŞARTNAME ADI: GATA / ANKARA "ABRAMS TİPİ PLEVRAL BİYOPSİ İĞNE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ"
TEKNİK ŞARTNAME NO : GÖĞÜS HAST.AD.: 07                                             MART 2014
NEGATOSKOP 4'L0 LED EKRAN Teknik Özellikleri : 
1. NEGATOSKOP LEDLi AYDINLATMA SiSTEMLi OLACAKTIR (TFT-LCD)
2. NEGATOSKOP FiLM OKUMA YUZEYi LED AYDINLATMA iLE TiTRE~iM YAPMAYAN,GOZ YORMAYAN
PARLAK I~IK TOM YUZEYDE HOMOJEN (E~iT DAGILIMLI} I~IK ~iDDETi SAGLAMALIDIR.
3. NEGATOSKOP DORT ADET EN AZ 35X43 CM EBADINDA FiLM ALABiLMELiDiR.
4. I~IK KAYNAGININ OMRO 20.000 SAATIEN FAZLA OLMALIDIR.
5. NEGATOSKOPIN AGIRLIGI EN FAZLA 20 KG KADAR OLMALIDIR.
6. NEGATOSKOPIN UZERiNDE A<;;MA-KAPAMA TU~U BULUNMALIDIR.
7. NEGATOSKOP FiLM iN KOLAY TUTULMASI i<;;iN GELi~Mi~ MEKANiK DiZAYNLI OLMALIDIR.
8. ADAPTOR LO VEYA DOGRUDAN 220V ~EHiR ~EBEKE CEREYANIYLA <;;ALI~ABiLMEKTEDiR.
9. NEGATOSKOP DEKORATiF VE HAFiF DiZAYNLI OLMALIDIR. 
KOMBiNE ELEKTROTERAPi VAKUM iNTERFERANSiYEL CiHAZI  Teknik Özellikleri : 
1. Cihaz, 220 V, 50 Hz. §ehir cereyan1 ile <;al1§mal1 ve +1-% 10 voltaj degi§ikliklerine uyumlu olmalld1r.
2. Cihazda birbirinden tamamen bag1ms1z 2 adet Elektroterapi kanall ve vakum unitesi bulunmalldlr.
3. Cihazda, hastaya uygulanacak ak1ma ait parametrelerin ayarlanmas1 cihazm on paneli uzerindeki tu§lar vas1tas1yla yap1lmal1 ve geni§ LCD ekran uzerinde kullan1c1ya gosterilmelidir.
4. Cihazda a§agldaki ak1m formlan bulunmalldlr.GALVANiK I Surekli ve Kesikli, Trabert 2-5 (Uitra-Reiz), TENS- Asimetrik. TENS- Simetrik, DiADiNAMiK MF. DF. CP. LP.CP-ISO. CP-ID. MF+CP. MF+CP-ID. DF+LP ve DF+CP, ENTERFERANS I 4 kutup ve 2
kutup, RUSSIAN surekli ve uyan dinlenme donguiU, Monofazik Kare Pulse, Monofazik O<;gen Pulse, FARADiK (Surged), VMS, Microcurrent, YOKSEK VOLTAJ, s1v1 dozaj hesapll Iontophoresis.
5. Cihazm yaz11im1, uygulanan ak1m formu hakkmda kullan1c1ya detayll bilgi vermelidir. Cihazm kullan1m (software) dili se<;enekleri arasmda TURKGE de olmalld1r. Kullan1c1 isterse cihaz1 TORKGE olarak ayarlayabilmelidir.
6. Elektrotlann yerle§tirilme §eklini gostererek kullamc1ya yol gostermelidir.
7. Cihazm haf1zasmda en az 200 adet haz1r Tedavi Protokolu olmall ve kullan1cmm kendi protokollerini olu§turup alfabetik ve rakamsal olarak haf1zaya alabilmesi i<;in en az 100 adet Kullan1c1 Protokolu haf1zas1 bulunmalld1r.
8. Cihazda bulunan Kart OkumaiKay1t Onitesi ile tedavi protokollerinin "Hasta Data Kartlan"na kaydedilip saklanmas1, ba§ka bir cihaza veya opsiyonel Kart Okuma Sistemi ile bilgisayara aktanlarak ar§ivlenmesi mumkun olmalld1r. Bu §ekilde bilgisayara aktanlan
bilgilerin yaz1c1dan <;1kt1s1 da allnabilmelidir. 
9. Hastaya ait agn profili istatistiklerinin (numerik ve grafiksel agn duzeyi, agn bolgesi) ve elektrotlann pozisyonu ile seans notlan da Hasta Data Kartlan vas1tas1yla saklanabilmeli ve bilgisayara aktanlabilmelidir.
10. Cihazda MMC Port bulunmall ve cihazla birlikte ucretsiz olarak veri len MMC <;ipte bulunan yuksek <;ozunurluklu renkli anatomik atlas ve patolojik kutUphane ile kaslann, kemiklerin ve ligamentlerin gozden ge<;irilmesi ve hastallk hakkmdaki uygulamalann
ogrenilmesi mumkun olmalldlr.
11. Cihazm patalojik kutUphane fonksiyonu ile yaygm olarak gorUien hastallklann ilgili vucut bolumunde meydana getirdigi patalojik gorunumleri izlenebilmelidir (Rotator Cuff y1rt1gmda, y1rt@n anatomik olarak gorunumu gibi)
12. Cihazda bulunan USB port ile cihazm bilgisayara baglanarak yaz11immm upgrade edilmesi mumkun olmalld1r.
13. "Sequential stimulation" ile 3 farkll ak1m formu ardl§lk olarak uygulanabilmeli ve istenirse bu program daha sonraki uygulamalar i<;in saklanabilmelidir.
14. Cihazdaki Russian ak1m1yla kas stimulasyonu yap1labilmelidir. Bu uygulama s1rasmda tek kanal ve <;ift kanal modu olmalld1r. Cihazm 2 kanalmdan birisi tek kanal olarak veya iki kanall aym anda (4 elektrot) olarak kullamlabilmelidir. Gift kanal modunda agonist ve
antigonist kas gruplan i<;in aym anda co contract veya ardl§lk reciprocal olarak uygulama imkam olmal1d1r.
15. Russian ak1mmda dongu suresi surekli, 515, 4112, 10110, 10120, 10130, 10150 olarak ayarlanabilmelidir.
16. Cihazdaki VMS ve VMS Burst ak1mmda tek kanal ve <;ift kanal uygulama modlan olmalld1r. Gift kanal modlannda reciprocal ve co contract se<;enekleri olmalld1r. Reciprocal modunda 1. ve 2. kana! 91k1§ gucu bag1ms1z olarak ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal 91k1§ gu<;leri bag1ms1z olarak veya ayn1 anda iki kanal ayn1 91k1§ gucunde ayarlanabilmelidir.
17. Cihazla SID (ilt)_curve <;izilebilmesi sayesinde diagnostik uygulamalar yap1labilmelidir.
18. Cihazda CC/CV se<;enekleri mevcut olmal1 tedavi suresi 60 dakikaya kadar ayarlanabilmelidir.
19. Cihazda hasta guvenligi i<;in hasta kontrolune verilebilecek yap1da, butonlu, hasta butona bast1g1 zaman hemen ak1m1 kesen hasta emniyet butonu olmalld1r.
20. Cihaz uretici firmanm bu cihaz i<;in Oretmi§ oldugu orijinal tekerlekli ta§lma sehpas1 ile birlikte verilmelidir.
21. Sehpanm her iki yanmda gomme olarak cihazm aksesuarlanm koymak i<;in en az 4 adet <;ekmecesi bulunmalldlr.
21. Vakum Onitesi teknik Ozellikleri:
      1. Cihazm vakum Onitesi ta§lma sehpasma monte edilebilmelidir.
      2. Vakum Onitesinin 4 <;lkl$1 olmal1d1r.
      3. Cihaz 3 farkll modda vakum yapabilmelidir. Surekli, Standart kesikli ve step kesikli mod
22..Cihazla birlikte verilmesi gereken aksesuarlar:
• 4 adet karbon elektrot ve sungeri orta boy
• 4 adet kendinden yapl§kanll elektrot
• 6 adet elektrot kablosu
• 4 adet velkrolu bant
• Hasta emniyet butonu
• 8 adet vakum elektrodu ve sungeri orta boy
• 8 adet vakum elektrot kablosu
• Kullanma k1lavuzu Turk<;e ve ingilizce
• 5 adet hasta data kart1
• GO<; kablosu
• Cihazla ayn1 markaya ait ithal tekerlekli orijinal ta§lma sehpas1 
NEGATOSKOP 4'L0 LED EKRAN Teknik Özellikleri : 
1. NEGATOSKOP LEDLi AYDINLATMA SiSTEMLi OLACAKTIR (TFT-LCD)
2. NEGATOSKOP FiLM OKUMA YUZEYi LED AYDINLATMA iLE TiTRE~iM YAPMAYAN,GOZ YORMAYAN
PARLAK I~IK TOM YUZEYDE HOMOJEN (E~iT DAGILIMLI} I~IK ~iDDETi SAGLAMALIDIR.
3. NEGATOSKOP DORT ADET EN AZ 35X43 CM EBADINDA FiLM ALABiLMELiDiR.
4. I~IK KAYNAGININ OMRO 20.000 SAATIEN FAZLA OLMALIDIR.
5. NEGATOSKOPIN AGIRLIGI EN FAZLA 20 KG KADAR OLMALIDIR.
6. NEGATOSKOPIN UZERiNDE A<;;MA-KAPAMA TU~U BULUNMALIDIR.
7. NEGATOSKOP FiLM iN KOLAY TUTULMASI i<;;iN GELi~Mi~ MEKANiK DiZAYNLI OLMALIDIR.
8. ADAPTOR LO VEYA DOGRUDAN 220V ~EHiR ~EBEKE CEREYANIYLA <;;ALI~ABiLMEKTEDiR.
9. NEGATOSKOP DEKORATiF VE HAFiF DiZAYNLI OLMALIDIR. 
ULTRASON TEDAVi CiHAZI  Teknik Özellikleri :
1. Cihaz 220 V - 50 Hz. §ehir cereyan1 ile <;all§mall ve +/- % 10 voltaj degi§ikliklerine uyumlu olmal1d1r.
2. Cihazda butOn ayarlamalar on panel Ozerindeki tu§lar vas1tas1yla yap11malld1r. Cihazm Ozerindeki LCD ekranda tedavi suresil ak1m §iddetil frekansl 1 gorulebilmelidir.
3. Cihazm ultrason 91k1§ frekans1 1 ve 3 MHz olarak se<;ilebilmeli ve aym ba§llk ile hem 1 I hem de 3 MHzllik uygulama yap1labilmelidir. Cihazm 91k1§ gucu kesikli moda 0-3 watt I cm2 arasmdal surekli moda 0-2~5 watt/ cm2 ayarlanabilmelidir.
4. Ultrason <;lkl§l~ surekli (% 100) ve kesikli (%101 % 20 I %50) olarak ayarlanabilmelidir.
5. Cihazda en s1k rastlan1lan patolojilere yonelik en az 15 adet haz1r tedavi protokolu ve kullamc1 kendi protokollerini kaydedebilmesi i<;inde en az 10 adet bo§ kaydedilebilir haf1za olmal1d1r.
6. Cihazda ultrason ba§IIQI - deri temas kontrolu bulunmal1d1r. Ultrason ba§llgmm deriyle temas1 bozuldugunda ultrason emisyonu otomatik olarak kesilmeli 1 tedavi suresi durmalll ba§llk Ozerinde l§lkll uyanc1 olmal1 ve cihaz sesli uyan vermelidir. istenildigindel sesli uyan ve tedavi suresinin durmas1 ozellikleri aktif veya pasif hale getirilebilmelidir. 
7. Cihazda tedavi suresi 0-60 dakikaya kadar ayarlanabilmelidir. Cihazl tedavi suresi bitiminde sesli uyan vererek ultrason <;lkl§lnl otomatik olarak kesmelidir.
8. Cihazda hasta rahatllgl i<;in ba§llk on ISitma ozelligi bulunmalldlr ve bunu tedaviye ba§lamadan klsa surede yapmalldlr.
9. Ultrason ba§llklan su i<;i kullamma uygun olmal1 ve ultroson ba§l@nm kullamm kolayllg1 i<;in i<; a<;1lan 110 derece olmal1d1r.
10. Cihazdal istenildigi an tedaviye ara veri lip sonra kallnan yerden tekrar devam edilebilmesini saglayan "pause" tu§u bulunmalld1r.
11. Cihazla birlikte verilen ba§llklar veya opsiyonel ba§llklar kalibrasyon gerektirmeden direk tak11ip <;all§tlnlabilmelidir.
12. Cihazla birlikte 1 adet 5 cm2 I 1 adet 2 cm2 ( 1 - 3 Mhz)ultrason ba§IIQ1 1 1 OOOcc ultrason jelil kullanma k1lavuzul gO<; kablosul cihaza uyumlu ta§lma sehpas1 verilmelidir.
13. Cihazm kullamm kolayi!QI i<;in dil se<;enekleri arasmda Turk<;elde olmall ve boylece cihaz ekramnda 91kan tOm parametre ayarlamalan Turk<;e olarak okunabilmelidir.
14. Cihaz·ile birlikte Turk<;e kullamm k1lavuzu verilmelidir. 
ELEKTROSTiMULATOR CiHAZI Teknik Özeliklleri :
1. Cihaz portatif yaprda olup dart kana I c;rkr~a sahip olacak.
2. Cihazrn en az 414 adet hazrr tedavi programr olacak.
3. Cihazda 53 Sport, 29 Fitness, 16 Beauty, 11 rehabilitasyon, 33 parn, 23 microcurrents, 9 denervated, 3 incontinans, 6 rnterferentral, 1 Galvani (rontophoresrs), 84 Action Now, 54 Serial Sequential Stimulation, 92 Electrotheraphy programlan mevcut olacaktrr.
4. Cihaz 1-60 dakika arasrnda dijital olarak ayarlanabilen zaman saati olacak, ayarlanan sure LCD ekranda izlenebilecek.
5. Cihazrn tUm kontrolleri dokunmatik tu~larla yaprlacak,
6. Cihazda kullanrcr tarafrndan ayarlan tedavi sUresi bittiginde c;rkr~r otomatik olarak kesecek.
7. Cihazda ayarlanan akrm tipi, frekans, tedavi sUresi ve c;rkr~ ~iddeti LCD ekrandan kullanrcr tarafrndan izlenebilecek.
8. Cihaz 2+2 Kanal ozelliginde olacak. Her iki kanaldan aynr anda farkll uygulama yaprlacak. 
9. Cihazrn akrmr tutma, brrakma sUreleri ayarlanacak.
10. Cihazrn batarya gostergesi LCD ekranda takip edilecek.
11. Cihazrn pulse aralrgr 40-450 us arasrnda ayarlanabilecek.
12. Cihazrn frekansr 0,3-150 Hz arasrnda ayarlanabilir olacak.
13. Cihaz c;rkr~ gUcU maksimum 0-120 mA arasrnda olacak.
14. Cihaz T.C ilac; ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr {TiTUBB) sistemine kayrtll olmalr ve Sagllk Bakanllgrnca onaylr olmalldrr.
15. Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarma kar~r 2 yrl Ucretsiz, 10 yrl Ucreti mukabilinde servis ve yedek parc;a Garantili olacak.
16. Cihazla birlikte a~agrdaki aksesuarlar verilecek:
       1 Adet $arj edilebilir batarya
       1 Adet $arj aleti
       8 Adet Yapr§kanll elektrot
       8 Adet Elektrot kablosu.
       1 Adet Elektrot baglama bandr.
       1 Adet Ta~rma c;antasr.
       1 Adet Kullanma krlavuzu. 
iNFRARUJ CiHAZI Teknik Özellikleri :
1. Cihazm 91k1§ gucu 250 Watt' gucunde olmalld1r.
2. Cihazm be§ ayakll tekerlekli bir taban uzerine monte edilmi§ govdesi olup ve bu govde uzerinde yans1t1c1 monte edilmi§ olmal1d1r.
3. Yans1t1c1 hareketli olup, kullan1c1 istedigi pozisyonda kullanabilmelidir.
4. Cihazda govdeye bagll 1 IR lamba olmalld1r.
5. Yuz bolgesine uygulama yapabilmelidir.
6. Yans1t1cmm uzerinde tedavi zaman saati ve on/off dugmeleri olmalld1r.
7. Cihaz, 0 - 30 dakika arasmda ayarlanabilen bir zamanlay1c1ya sahip olup, tedavi suresi sonunda otomatik olarak enerjiyi kesmelidir.
8. Cihazm yuksekligi kullamcmm istedigi oranda ayarlanabilmekte ve sabitlenebilmelidir. Cihaz uc; eklemli ve mobil olup, hastaya ve istenilen bolgeye gore rahatllkla pozisyonlanabilecek yap1da olmalld1r. 
9. Yans1t1cmm ic;inde kullamlan kablolar ve duylar 1s1ya dayamkll olmalld1r.
10. Cihaz, uygulanan vucut bolgesinde ve yuzeyde en yuksek 1s1yl meydana getirerek
11imll ve ya kuwetli terapotik etkilere yol ac;an bir sistemde uretilmi§ olmalld1r.
11. Cihaz, Turkiye genelindeki §ebeke gerilimine ( 220-230 V I 50 Hz.) uygun olup §ebeke gerilimindeki degi§meleri +/- % 10 kompanse edebilecek elektronik bir tertibata sahip olmalld1r.
12. Cihaz, fabrikasyon ve i§c;ilik hatalanna kar§l 2 y1l ucretsiz, 10 y1l ucreti kar§lllgmda yedek parc;a ve servis garantisine sahip olmalld1r. 
PARAFiN KAZANI Teknik Özellikleri :
1. Cihaz 220 Volt I 50 Hz ile c;al1~mal1 ve ~ebeke gerilimindeki voltaj degi~ikliklerine +/- 1 0 volt uyumlu olmal1d1r.
2. Cihaz kapasitesi en az 12 Lt. olmal1d1r.
3. Cihazm ic; kazam ve kapag1 pres bask1 kaynaks1z Krom nikel malzemeden olmalldlr.
4. Cihazm d1~ kazan1 elektrostatik f1nn boyal1 olmal1d1r.
5. Cihazm ic; ve d1~ kazan aras1 izolasyonlu olmalld1r.
6. Cihaz termostad1 0-90 CO arasmda ayarlanabilmelidir
7. Cihazm on yuzunde c;all~lrken yanan, istenilen Slcakllga geldiginde sonen lamba bulunmalld 1 r.
8. Cihaza en az 1000 Watllk resistans ile lsltllmalldlr.
9. Cihazla birlikte 20kg parafin 5kg vazelin verilmelidir.
10. Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalanna kar~1 iki y1l ucretsiz, on y1l servis ve yedek parc;a garantili olmall 0
23 Söz konusu alım için yüklenici sözleşme tebliğinden önce karar/sözleşme tutarının % 0,569 oranında Karar Pulu (Damga Vergisi) ve % 0,948 oranında Sözleşme Pulu (Damga Vergisi) yatıracaktır.
24 2 Nu.lı İhale (Doğrudan Temin) Komisyonu İrtibat No : 0 216 542 20 41 - 2042 - 2043

 

28.07.2016 - 02.08.2016 tarihleri arasında Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Komutanlığı 2 Numaralı İhale Komisyon Başkanlığı ilan panosunda ve www.msb.gov.tr. internet adresinde ilan edilmiştir.

 

         

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: GATA HAYDARPAŞA EĞİTİM HASTANESİ KOMUTANLIĞI

b.Telefon Numarası: +902165422042/2036

c.Fax Numarası: +902165422192

d.Elektronik Posta adresi: