TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI İHALE DETAYI

İşin Adı 10 KISIM SEYYAR HASTANE SAĞLIK ANA MALZEME ALIMI

İhale Usulü D/T

İdare Adı : TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI

Adres : TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI 06930 ETİMESGUT/ANKARA

Telefon : +903122431190

Faks : +903122443276

Elektronik Posta Adresi : fatih.civelek@msb.gov.tr

Malın Niteliği ve Türü MAL

Malın Miktarı 10 KISIM

Mal Teslim Yeri MSB SIHHİ İKMAL VE BAKIM MERKEZİ BAŞKANLIĞI

Mal Teslim Tarihi 10 TAKVİM GÜNÜ

İhale Yeri MSB SIHHİ İKMAL VE BAKIM MERKEZİ BAŞKANLIĞI

İhale Tarihi 20.12.2021 10:00

İhale İlanı Metni

İHTİYAÇ LİSTESİ
S.NU.	CİHAZIN ADI	İHTİYAÇ MİKTARI (ADET)
1	KAN/KİT SAKLAMA DOLABI	1
2	ACİL YARDIM ÇANTASI (KAPSAMLI) / RESİSÜTASYON SETİ	1
3	DİŞ ÜNİTİ BAŞLIKLARI	2
4	STETESKOP	10
5	OTOMATİK TANSİYON ALETİ	1
6	PARMAK TİPİ PULSEOKSİMETRE	1
7	TEMASSIZ ATEŞÖLÇER	1
8	SERUM ASKISI	4
9	HASTA MÜŞAHADE YATAĞI	4
10	EKG CİHAZI	1

TEKNİK ÖZELLİKLER VE TEKNİK ŞARTNAMEDEN YAPILAN ATIFLAR

TEKNİK ÖZELLİKLER:

1.KAN/KİT SAKLAMA DOLABI

1. Dolabın dış yüzeyi paslanmaya karşı dayanıklı elektrostatik boyalı galvaniz sac ve iç yüzeyi paslanmaz sac malzemeden olmalıdır.

2. Dolan 195-230 V/50 Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

3. Dolap kapısı çift kat ısı camlı, kilitlenebilir ve manyetik contalı olmalıdır.

4. Dolap içerisinde kullanıcı isteğine göre ayarlanabilen raf sistemi olmalıdır.

5. Dolap üst kısmı +0/+15 C aralığında, derin dondurucu bölümü -20 C ‘ye kadar ayarlanabilmelidir.

6. Dolap içinde eşit ısı dağılımı için fan sistemi olmalıdır.

7. Dolap içinde aydınlatma sistemi olmalıdır.

8. Dolap üzerinde dijital kontrol paneli olmalıdır.

9. Dolap çalışırken alt ve üst sıcaklık limitleri aşıldığında, cihazın kapısı açık kaldığında, elektrik kesintisi ya da düşük voltaj sorunu yaşandığında cihaz uyarı (görsel veya işitsel) vermelidir.

10. Dolap üzerinde kolay taşınabilirliği sağlayan iki adet frenli ve iki adet sabit teker olmalıdır.

2.ACİL YARDIM ÇANTASI/RESUSİTASYON SETİ

1. Çanta acil müdahale anında gerekli malzemelerin taşınabilmesi için tasarlanmış olmalıdır.

2. Çanta elde, omuzda ya da sırtta taşımaya uygun olmalıdır.

3. Çanta suya dayanıklı uzun ömürlü 1100 denier PVC branda kumaştan üretilmiş ve bölümlendirilmiş (ön, yan cepler) olmalıdır.

4. Çanta üzerinde reflektör bant olmalıdır.

5. Çantanın etrafı plastik darbe emici malzemelerle desteklenmiş olmalıdır.

6. Çanta aynı zamanda Resusistasyon Seti olarak da kullanılabilmeli ve muhteviyatında aşağıda yazılı malzemeler bulunmalıdır.

- Abeslang (50’li) -Glukometre (Şeker Ölçüm Chz.)

- Airway (5’li) -Glukometre stripi

- Aliminyum Örtü (150cm*200cm) -Işık kaynağı (penlight)

- Ambu Seti Yetişkin PVC -Intraket 18-20-22 (10’luk)

- Baticon 50 ml -Larengoskop seti

- Bisturi ucu -Maggile pens

- Boyun atel seti ikili -Nazal kanül

- Cerrahi pansuman seti -Oksijen maskesi yetişkin,çocuk

- CPR maske -Oksijenli su 100 ml

- Çengelli iğne (12’li) -Pamuk (50 gr)

- Dezenfektan 100 ml -Portatif aspiratör el tipi

- Dijital termometre -Oksijen Tüpü ve manometresi (1 Lt)

- Diagnostik Set (Otoskop-Oftalmaskop) -Refleks çekici

- El feneri -Rulo sargı bezi (Muhtelif)

- Elastik bandaj (6 cm*100 cm) -Soğutucu Kompres

- Elastik bandaj (8 cm*100 cm) -Stile

- Elastik bandaj (10 cm*100 cm) -Steril eldiven

- Eldiven (Non Steril 10’luk) -Tansiyon aleti ve steteskop (manuel)

- Parmak tipi Pulseoksimetere -Trakeal tüp

- Enjektör (2 cc, 5 cc, 10 cc) -Turnike

- Epizyo makası -Üçgen sargı bezi

- Flaster büyük (2,5*500 cm) -Yara bandı (10’lu kutu)

- Flaster küçük (1,25*500 cm) -Yara pedi yapışmalı (9*5cm)

- Yüzük kesme makası

3.DİŞ ÜNİTİ BAŞLIKLARI

- AERATÖRLER

1. Aeratör kendinden aydınlatmalı, jeneratörlü, push button olacaktır.

2. Dönme hızı 320,000-400,000 rpm arasında olmalıdır.

3. Aeratörlerden aşağıda belirtilen tip ve miktarda alınacaktır.

-2 (iki) delikli borden 3 Adet

-4 delikli İSO-Midwest bağlantılı 3 Adet

- ANGULDURVA

1. Anguldurva içten sulu mavi kuşak push button özellikli olacaktır.

2. Anguldurvanın Max. hızı 40,000 rpm ve anguldurva kafası değiştirilebilr özellikte olacaktır.

3. Anguldurvadan aşağıda belirtilen tip ve miktarda alınacaktır.

- Mavi kuşak içten sulu push button Anguldurva 3 Adet

- MİKROMOTOR

1. Mikromotor içten sulu ve havalı olacaktır.

2. Mikromotorun hızı 20,000rpm olacaktır.

3. Mikromotor aşağıda belirtilen tip ve miktarda alınacaktır.

-2 (iki) delikli borden 2 Adet

-4 delikli İSO-Midwest bağlantılı 2 Adet

-4 adet 4 delikli İSO-Midwest bağlantıdan 2 (iki) delikli borden düşürücü adaptör ayrıca verilecektir.

4.STETESKOP

1. Steteskop tamburu paslanmaz çelikten, yetişkin ve pediatrik kullanıma uygun çift taraflı olmalıdır.

2. Tambur kısmında ses kaybını önlemek ve mevcut ses kalitesini korumak için PVC halka olmalıdır.

3. Steteskop kulak zeytinleri, kulak boruları, tek kanallı silikon Y hortum ve çift taraflı tamburdan oluşmalıdır.

4. Steteskop orijinal kutusunda yedek kulak zeytini ve yedek diyafram ile birlikte verilecektir.

5. Steteskopun CE belgesi bulunacaktır.

5.OTOMATİK TANSİYON ALETİ

1. Cihaz dijital otomatik kan basıncım ölçümü yapmak için kullanılabilir olmalıdır.

2. Cihazın geniş LCD ekranı olmalıdır.

3. Cihazın basınç ölçüm aralığı 0-280 mmHg, nabız ölçüm aralığı 40-200 bpm (+/- 10 bpm) olmalıdır.

4. Cihaz ölçümü üst koldan yapmalıdır.

5. Cihazın ekranı üzerinde sistolik ve diastolik basınç, batarya göstergesi, basınç birimi, kalp atış göstergesi olmalıdır.

6. Cihazın CE belgesi bulunmalıdır.

7. Cihaz AA piller ile çalışmalıdır.

6.PARMAK TİPİ PULSEOKSİMETRE

1. Cihaz kandaki oksijen saturasyonu ve nabız ölçümü yapabilen PARMAK TİPİ dijital ölçüm cihazı olmalıdır.

2. Cihazın ekranında Spo2 oranı ve nabız sayısı aynı anda izlenebilmelidir.

3. Cihazın oksijen saturasyon ölçüm aralığı % 35-%100, nabız ölçüm aralığı 30-240 bpm olmalıdır.

4. Cihaz AAA pillerle çalışabilmelidir. İşlem yapılmadığı durumda otomatik kapanmalıdır.

5. Cihazın LCD ekranı geniş ve kolay okunabilir olmalıdır.

6. Cihaz taşıma kılıfı ve askısı ile verilmelidir.

7.TEMASSIZ ATEŞ ÖLÇER

1. Cihaz insan vücut ısısını ölçmek için 93/42/EEC medikal cihaz protokolüne göre sertifikalandırılmış olmalıdır.

2. Cihazın klinik kullanıma uygunluğu belgelendirilecektir.

3. Ölçümleri Celcius cinsinde 33-42 c arasında yapabilmelidir.

4. Aydınlatmalı bir LCD ekrana sahip olmalı, ölçümden en fazla 5 sn sonra kapanarak tasarruf durumuna geçmelidir.

5. Cihaz ölçüm yaparken temas etmemeli, herhangi bir prob, kılıf veya işaretleyici gerektirmemelidir.

6. Cilde en çok 5 cm yaklaştığında, en fazla 1 saniyede doğru ölçüm yapmalıdır.

7. Cihaz gerektiğinde yüzey ısısını ölçebilmelidir.

8. Cihaz AA pillerle çalışabilmelidir.

8.SERUM ASKISI

1. Metal aksam paslanmaz çelikten olacaktır.

2. Yükseklik ayarı manuel olarak yapılabilecektir.

3. Dört kancalı paslanmaz askılık bulunacaktır.

4. Enaz 5 tekerlekli hareketli olacaktır.

5. Minımum 123 cm(+/- 5 cm) Maksimum 206 cm (+/- 5 cm) yüksekliğe sahip olacaktır.

9.HASTA MÜŞAHADE YATAĞI

1. Metal aksam elektrostatik toz boyalı olacaktır.

2. Yatma yüzeyi dört parçalı delikli saç olacaktır.

3. Kolay açılıp kapanabilen yan korkuluklar olacaktır.

4. Yüksekliği ayarlanabilen serum askısı olacaktır.

5. İdrar torbası askılığı olacaktır.

6. 360° dönebilen çapraz kilitli teker (125 mm) olacaktır.

7. Manuel olarak başucu hareketi yapılabilecektir.

8. Şiltesi 28 dansite 90*190*12 cm(+/- 5 cm) olacaktır.

9. Başucu ve ayakucu panelleri Polipropilen malzemeden imal edilmiş, sökülüp takılabilir olacaktır.

10-EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİNDEN YAPILAN ATIFLAR

3.1.2. Cihazın teknik servis ve kullanım manuelleri Türkçe veya İngilizce olarak 2(iki) takım verilecektir.
3.1.3. Cihazın bakım ve kullanma eğitimi en az bir gün olmak üzere idarece belirlenecek teknik personele ve kullanıcı personele verilecektir.
3.1.4. Kalite güvence belgeleri istenecektir.
3.2.29 Cihaz ile birlikte, ait maddelerde belirtilen malzemeler verilecektir,
3.2.29.1. EKG Kablosu, 2 Adet
3.2.29.2. EKG jeli, 4 Adet
3.2.29.3. EKG Elektrodu, Yetişkin EKG Elektrodu 50’lik paket 10 Adet
3.2.29.4. Enaz 4 (Dört) tekerlekli ve kablo tutuculu taşıma arabası 1 Adet
3.2.29.5. Cihaz yazıcısının kağıdı 20 Paket/Rulo (yazıcının kullandığı kağıt tipine göre)
3.2.29.6. Kol ve Bacak Mandalları 5 Takım, EKG Puarı 5 Takım
3.3.1. Cihaz orijinal ambalajında teslim edilecektir.

ELET 24-03 /

T.C.

MİLLÎ SAVUNMA BAKANLIĞI

Sıhhi İkmal ve Bakım Merkezi Başkanlığı

ANKARA

EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

ŞARTNAME NO :

SİBMB-006

ı. Bu onaylı teknik şartname yayım tarihinden itibaren yürürlüğe girer.

Bu onaylı teknik şamamenin yürürlükten kaldırılma 31 ARALIK 2026
Bu onaylı teknik şartname üzerinde değişiklik yapılamaz.
Mayıs 2016 tu•ih ve KARDİYOLOJİ AD.:2016-01 nu.ıı EKG CİHAZI Telmik Şartname yürürlükten kaldırılmıştır.
Bu onaylı teknik şartname, kapak dâhil toplam 5 (beş) sayfadan ibarettir.

[^l] Bu tarihten önce ihalesine çıkılmış veya sözleşmesi imzalanmış dosyalarda "yürürlükten kaldırılmâ tarihi'* 'hüknıi.i„. uygulanmayacaktır.

ı. KONU

Bu teknik şartname Millî Savunma Bakanlığı ihtiyacı için satın alınacak EKG Cihazı teknik özelliklerini, denetim ve muayene metotlarım ve ilgili diğer hususları konu alır.

2. GENEL HUSUSLAR

2.1. Tanımlar

2.1.1. EMG filtresi: Elektromiyogafi sinyallerinin filtrelemesini yapan filtredir.

2.1.2. DFT filtresi: Ayrık zamanlı fourier dönüşümü yöntemi yardımıyla çalışan filtredir.

2.2. Kısaltmalar

2.2.1. Cihaz: EKG Cihazı

2.22. EMG:Elektromiyogafi

2.23. EKG: Elektrokardiyografi

2.2.4. DFT:Aynk zamanlı Fourier dönüşümü

2.2.5. NEHB çekim modu: Bipolar göğüs derivasyonu çekim modü

2.2.6. CMRR: Ortak Mod Reddetme Oranı

2.2.7. LAN: Yerel Ağ Bağlantısı

2.2.8. USB: Evrensel Seri Veriyolu

2.29. dpi: İnç başına düşen nokta

2.2.10. dB: Desibel

2.2.11. Hz: Hertz

2.3. Kullanım Şartı

2.3.1. Cihaz, hastaların elektrokardiyografi çekiminde kullanılacaktır.

3. İSTEK VE ÖZELLİKLER

3.1. Genel istekler

3.1.1. Cihazda alt maddelerde belirtilen kusurlar bulunmayacaktır.

3.1.1.1. Kırık

3.1.1.2. Çatlak

3.1.1.3. Boya hatası

3.1.1.4. Paslanma

Cihaz ile birlikte yerli menşeli cihaz için Türkçe, yabancı menşeli cihaz için ise Türkçe, İngilizce ve orijinal lisanda hazırlanmış bakım-onanma ait blok diyagramı, kullanma talimatı, yedek parça kataloglarım içeren dokümandan ihale dokümanında belirtilen miktarda verilecektir.

3.13. Eğitim ile ilgili hususlar, ihale dokümanında belirtildiği gibi olacaktır.

3.1.4. Kalite güvence ve ürün kalite belgelerine ilişkin hususlar, yürürlükteki Millî Savunma Bakanlığı Mal Alımları Kalite Güvence Hizmetleri Yönergesinde yer alan esaslar dahilinde, ihale dokümanında belirtildiği gibi olacaktır.

3.1.5. Kodlandırma işlemi, yürürlükteki Millî Savunma Bakanlığı Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi Esaslarına göre yapılacaktır.

3.2. Teknik Özellikler

32.1. Cihaz, 220+⁰/010 (iki yüz yirmi artı eksi yüzde on) Volt, 50+⁰/03 (elli artı eksi yüzde üç) Hz şehir şebekesinde adaptörlü veya adaptörsüz olarak çalışacaktır.

3.22. Cihaz en az 3 (üç), 6 (altı), 12 (on iki) kanal EKG çekimi yapacaktır.

3.23. Cihaz en az 3 (üç), 6 (altı), 12 (on iki) kanal EKG'yi gerçek zamanda ekranda görüntüleyebilecek ve dahili termal yazıcıdan yazdırabilecektir.

3.2.4. Cihazda en az manuel, otomatik, ritim, periyodik ve NEHB çekim modlan bulunacaktır. 3.25. Cihazın en az 640x480 (altı yüz kırk çarpı dört yüz seksen) piksel çözünürlüğünde, en az 6,5 (altı virgül beş) inç anma ölçüsünde, renkli görüntü veren ekranı olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.6. Cihaz tam dolu batarya ile en az 100 (yüz) EKG çekecektir veya en az 3 (üç) saat EKG görüntüsü alacaktır.

3.27. Batarya tamamen deşarj olduktan sonra en fazla 5 (beş) saatte şarj olacaktır.

3.2.8. Cihazda dahili olarak sıvı geçirmez alphanumeritik membran klavye veya dokunmatik ekran klavyesi veya elastomer klavye bulunacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 3.29. Cihaz ekranında, nötr uç hariç her bir uç için ayrı ayrı elekfrot temassızlığı izlenebilecektir. 3.2.10. Cihazın en az 1 (bir)'er adet USB portu ve LAN portu olacaktır.

3.2.11. Cihazın ekranından veya EKG çıktısında en az alt maddelerde belirtilenler izlenebilecektir.

3.2.11.1. En az 12 (on iki) kanal EKG dalga-formu, 3.2.11.2. Hasta bilgileri (en az ID No, cinsiyet, yaş)

3.2.11.3. Tarih,

3.2.11.4. Saat,

3.2.11.5. Filtre bilgileri,

3.2.11.6. Kalp atım hızı,

3.2.12. Cihaz EKG sonuçlarını PDF formatına dönüştürerek, en az LAN Kablosu ve USB Kablo veya USB Bellek ile özel bir program gerektirmeksizin ağa bağlı bilgisayara aktarılabilecektir. 3.2.13. Cihaz TSE EN 60601-1 veya EN/IEC 60601-1 standardına ve TSE EN 60601-2-25 veya EN/IEC 60601-2-25 standardına uygun olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 3.2.14. Cihazın giriş empedansı 50-100 (elli tire yüz) Mohm arasında olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.15. Cihazın örnekleme hızı her bir derivasyon için en az 8000 (sekiz bin) örnek/sn olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.16. Cihazın duyarlılığı 1,25-20 (bir virgül yirmi beş tire yirmi) mm/mV arasında en az 3 (üç) farklı kademede ayarlanabilir olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.17. Cihazın CMRR değeri en az 110 (yüz on) dB olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.18. CihazdaenazAC parazit filtresi, EMG/alçak geçiren filtresi ve DFT/yüksek geçiren filtresi bulunacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.19. Kaydedici hızı 5-50 (beş tire elli) mm/sn arasında en az 4 (dört) farklı hızda ayarlanabilecektir. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.20. Kaydedici çözünürlüğü yatayda en az 40 (kırk) nokta/mm (en az 25 (yirmi beş) mm/sn hızda), dikeyde en az 8 (sekiz) nokta/mm olacak veya en az 200 (iki yüz) dpi olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.21. Cihazın ağırlığı batarya ve aksesuarlar hariç en fazla 7 (yedi) kg olacaktır.

3.2.22. Cihaz, defibrilatör deşarjına karşı korumalı özellikte olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.23. Cihazın dahili hafızası en az 200 (iki yüz) EKG çekimini sağlayacak özellikte olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

3.2.24. Cihazda EKG sonucunu yazdırmadan ve hafızaya almadan önce ekran üzerinden ön izleme yapılabilecektir.

3.2.25. Cihaz yazdırma yoğunluğu en az 3 (üç) kademede ayarlanabilecektir.

3.2.26. Cihaz EKG dosyalarım dahili hafızası dışında SD kart veya USB belleğe kaydederek saklayabilecektir.

3.2.27. Cihaza barkod okuyucu veya manyetik kart okuyucu bağlanabilir olacaktır.

3.2.28. Cihazın, şaıj olduğunu veya bataryanın kullanıldığım gösteren lamba bulunacaktır. 3.2.29. Cihaz ile birlikte alt maddelerde belirtilen malzemelerin istenilip istenilmeyeceği, istenilecekse miktarı ihale dokümanında belirtiği gibi olacaktır.

3.229.1. EKG kablosu

3.2.29.2. EKG jeli

3.2.29.3. EKG elektrodu

3.2.29.4. En az 4 (dört) tekerlekli ve kablo tutuculu taşıma arabası

3.2.29.5. Cihaz yazıcısının kağıdı

3.2.29.6. Kol ve bacak mandalları

3 2.30. Cihaz kendi içindeki bir program ile EKG yorumlayacaktır.

3.3. Ambalajlama ve Etiketleme İstekleri

3.3.1. Ambalajlama ve etiketleme ile ilgili hususlar ihale dokümanında belirtildiği gibi olacaktır.

4. DENETİM VE MUAYENELER içiN NUMUNE ALMA

4.1. Denetim ve muayeneler için numune alma işlemi yürürlükteki TSK Mal Alımları Denetim, Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesi esaslarına göre yapılacakür.

4.2. Satın alınacak her cihaz tüm muhteviyatı ile birlikte denetim ve muayeneye tabi tutulacaktır.

5. DENETİM VE MUAYENE

5.1. Denetim ve muayeneler, yürürlükte olan TSK Mal Alımları Denetim, Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır.

5.2. Yüklenici tarafından karşılanan ve muayenelerde kullanılacak tüm cihaz ve ölçü aletlerinin kalibrasyonlarının yapıldığına dair kalibrasyonu yapan akredite fırına/kurum veya kuruluşun verdiği muayene esnasında geçerliliği bulunan belge/sertifika, muayeneler sırasında Muayene ve Kabul Komisyonuna ibraz edilecektir.

5.3. Teknik şartnamenin istek ve özellikler kısmında istenen taahhütler, yüklenici tarafından üretici firma veya yetkili temsilcisi/satıcısı firma tarafından onaylı ürün teknik kataloglarına/dokümamna atıf yapan yazılı taahhüt şeklinde olacaktır. Atıf yapılan onaylı katalog/doküman, yazılı taahhüde ek yapılarak, yüklenici tarafından muayene esnasında Muayene ve Kabul Komisyonuna verilecektir.

YARARLANILAN KAYNAKLAR

6.1. Üretici ürün katalogları

7. EKLER

7.1. Yoktur.

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: TSK SIHHİYE İKMAL BAKIM MERKEZİ KOMUTANLIĞI

b.Telefon Numarası: +903122431190

c.Fax Numarası: +903122443276

d.Elektronik Posta adresi: fatih.civelek@msb.gov.tr

MSB

PERTEM

ASAL