İşin Adı Laboratuvar Kan Sayım Cihazı Solüsyonu, Koagülasyon Test Kitleri ve Sarf Malzeme Alımı

İhale Usulü Doğrudan Temin Alımları

         

İdare Adı : SAĞLIK HİZMETLERİ İZMİR BÖLGE KOMUTANLIĞI

Adres : Güzelyalı/İZMİR

Telefon : +902322859650/4215-4216-4218

Faks : +902322500096

Elektronik Posta Adresi :

         

Malın Niteliği ve Türü Laboratuvar Kan Sayım Cihazı Solüsyonu, Koagülasyon Test Kitleri ve Sarf Malzeme Alımı (Doğrudan Temin)

Malın Miktarı 4 KISIM

Mal Teslim Yeri DENİZLİ ASKER HASTANESİ / DENİZLİ

Mal Teslim Tarihi Teslim süresi 10 (on) takvim günüdür.

İhale Yeri İzmir Sağ.Hiz.Blg.K.lığı İhale Komisyon Başkanlığı Güzelyalı/İZMİR

İhale Tarihi 19.10.2012 13:00

İhale İlanı Metni
AÇIKLAMALAR
1. Alım konusu tıbbi malzeme Denizli As. Hst. Bştbp.liği Sıhhıye Mal Saymanlık depolarına teslim edilecektir.
2. Alımı yapılacak malzemenin taşınır mal işlem belgesi Isparta Asker Hastanesi Mal Saymanlığınca düzenlenecektir.
3. Alım konusu malzemeler İzmir Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Doğrudan Temin Komisyonu tarafından göre uzman üye marifetiyle temin edilecektir.
5. Teslim süresi 10 (on) takvim günüdür.
6. EK’teki Teklif Mektubu ve Birim Fiyat Teklif Cetveli, İhale Komisyon Başkanlığından veya internetten ilanın çıktısı alınıp doldurularak kapalı zarf içinde doğrudan teminin yapılacağı tarih ve saate kadar Hava Eğitim Komutanlığı İzmir Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı İhale Komisyon Başkanlığı Güzelyalı İZMİR’e elden teslim edilecek veya postayla gönderilecektir. Faks ile gönderilen teklifler dikkate alınmayacaktır. (Zarfın üzerine isteklinin adı/ticaret unvanı, idarenin adı-adresi ve işin adı yazılacak ve zarfın kapatılan yeri yetkili kişi tarafından kaşelenip imzalanacaktır.
7. Bu alım kısmi teklife açık olarak düzenlenmiştir. İstekli firmalar, kısımların tümüne veya istedikleri kısım/kısımların teklif verebilirler. Teklif verdikleri kısım/kısımların tümüne teklif vereceklerdir. Teklifler birim fiyat üzerinden verilecektir. Kısım/kısımların toplamlarından en düşük teklifi veren istekliden alım gerçekleştirilecektir.
8. Ulaşabileceğiniz telefon numaraları: 0 232 285 95 50 - 4812
BİRİNCİ KISIM
DENİZLİ ASKER HASTANESİ LABORATUVAR
ABX MICROS 60 KAN SAYIM CİHAZI SOLÜSYON İHTİYAÇ LİSTESİ
SIRA NO MALZEMENİN ADI MİKTAR
1. TAM KAN CİHAZ SOLÜSYONU 4000 Test

DENİZLİ ASKER HASTANESİ LABORATUVARI
ABX MICROS 60 KAN SAYIM CİHAZI
SOLÜSYON TEKNİK EVSAFLARI
1. Kan sayım solüsyonları teslim tarihinden itibaren en az 6 ( Altı ) ay miada sahip olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, evsafını yitirmiş, şekil bozukluğu olan, kullanımı sırasında güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan solüsyonlar yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (Bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir Solüsyonlar miadının bitimine en az 1 (Bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 3 (Üç) ay miada sahip yeni solüsyonlar ile en çok 1 (Bir) ay içinde değiştirilecektir.
Yüklenici taahhüt eden yazıyı malın tesliminde saymanlığa teslim edilecektir.
2. Solüsyonlar idarenin envanterinde mevcut ABX MICROS 60 marka / model Kan Sayım Cihazının orijinal veya uyumlu solüsyonları olacaktır. Orijinal olmayan solüsyonların uyumlu olduğunu yüklenici firma belgeleyecektir.
3. Kan sayım solüsyonları Dilüent, Lyse, Clean solüsyonlarından oluşacaktır.
4. Kan sayım solüsyonları yüklenicisi firma; 1 (bir) yıl süreyle, her ay 1 (bir) adet, 8 (sekiz) parametrelik kontrol kanı verecektir. Bu husus yazılı olarak malın tesliminde saymanlığa teslim edilecektir.

GENEL HUSUSLAR

1. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin ve kuracağı cihaz T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

Yüklenici, kitlere ait TITUBB kayıt numaralarını idareye teslim edecektir.

2. Kodlandırma işlemi yürürlükteki MSB Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. Yüklenici, satın alınacak malzemelerin kodlandırma başvuru belgesi veya kod listesini ilgili Mal Saymanlığına teslim edecektir

3. Malzemeler Denizli As. Hst. Bştbp.liğine/DENİZLİ teslim edilecektir.

İKİNCİ KISIM
DENİZLİ AS. HST. LABORATUVARI MINDRAY BS-400 CIHAZI SARF MALZEMELERİ
İHTİYAÇ LİSTESİ

SIRA NO MALZEMENİN ADI MİKTAR

1. ISE REAGENT MODULE 3 1800 Test
2. HBA1C KİTİ 300 Test
3. GODE 2000 Adet

DENİZLİ AS. HST. LABORATUVARI MINDRAY BS-400 CIHAZI SARF MALZEMELERİ TEKNİK EVSAF
1. ISE REAGENT MODULE 3
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Kit envanterde kayıtlı MINDRAY BS-400 cihazına uyumlu olacaktır.
D) Kit Sodyum, potasyum, klor testlerini çalışma özelliğine sahip olacaktır.
2. HBA1C KİTİ
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Kit envanterde kayıtlı MINDRAY BS-400 cihazına uyumlu olacaktır.
D) Kitler hemolizat solüsyonu ile birlkte verilecektir.
E) Kitlerin kutusunda aplikasyon yazısı olacaktır.
F) Kitlerle birlikte 5 (beş) militre kalibratör ve 5 (beş) mililitre kontrol verilecektir.
3. GODE
A) Godeler envanterde kayıtlı MINDRAY BS-400 cihazına uyumlu olacaktır.
B) Tek kullanımlık olacaktır.

GENEL HUSUSLAR

1. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin ve kuracağı cihaz T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

Gode için TİTUBB belgesi istenmiyecektir.

2. Kodlandırma işlemi yürürlükteki MSB Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. Yüklenici, satın alınacak malzemelerin kodlandırma başvuru belgesi veya kod listesini ilgili Mal Saymanlığına teslim edecektir

3. Malzemelerin tamamı miadlarının sonuna kadar garanti edilecek, miadı dahilinde bozulan ve evsafını kaybeden malzeme yenisiyle ücretsiz olarak değiştirilecektir. Bu husus yazılı olarak malın tesliminde saymanlığa teslim edilecektir.

4. Malzemeler Denizli As. Hst. Bştbp.liğine/DENİZLİ teslim edilecektir.

ÜÇÜNCÜ KISIM
DENİZLİ ASKER HASTANESİ KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ
İHTİYAÇ LİSTESİ
SIRA NO MALZEMENİN ADI MİKTAR
1. PROTROMBİN ZAMANI KİTİ 500 Test
2. APTT KİTİ 500 Test

DENİZLİ ASKER HASTANESİ KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ
TEKNİK EVSAFLARI
1. PROTROMBİN ZAMANI KİTİ
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 10 (On) ay miatlı olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan kitler (stripler) ile kırık, çatlak, evsafını yitirmiş ve şekil bozukluğu olan malzemeler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Kitlerin miat takibinin yapılması yüklenicinin sorumluluğunda olacaktır. Test kitleri miadının bitimine en az 1 (bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 6 (altı) ay miada sahip yeni test kitleri ile en çok 1 (bir) ay içinde değiştirilecektir.

Yüklenici taahhüt eden yazıyı mal tesliminde ihtiyaç sahibi makama verecektir.

C) Likit veya liyofilize tek reaktif olacaktır.
D) Protrombin zamanı çalışıldığında INR tespiti yapılacak özellikte olmalıdır.
E) Kit envanterde kayıtlı Coalyzer 410 cihazına uyumlu olacaktır.
F) Kitlerle birlikte Coalyzer 410 cihazına uyumlu 500 (beşyüz) adet küvet ve bilye bedelsiz olarak verilecektir.
G) Kitlerle birlikte Coalyzer 410 cihazına uyumlu 5 (beş) rulo termal kağıt verilecektir.
H) Kitlerle birlikte en az iki seviyeli 10 (on) mililitre kontrol serumu verilecektir.
2. APTT KİTİ
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 10 (On) ay miatlı olacaktır. Miadı içinde bozulan, dekompoze olan, tekrarlanabilirliği kalkmış olan, güvenilir sonuç vermeyen ve yanlış ölçüm yapan kitler (stripler) ile kırık, çatlak, evsafını yitirmiş ve şekil bozukluğu olan malzemeler yüklenici tarafından hiçbir gerekçe ileri sürülmeksizin bildirimden sonra en çok 1 (bir) ay içinde yenisiyle bedelsiz olarak değiştirilecektir. Kitlerin miat takibinin yapılması yüklenicinin sorumluluğunda olacaktır. Test kitleri miadının bitimine en az 1 (bir) ay kala yükleniciye bildirildiği takdirde, miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 6 (altı) ay miada sahip yeni test kitleri ile en çok 1 (bir) ay içinde değiştirilecektir.

Yüklenici taahhüt eden yazıyı mal tesliminde ihtiyaç sahibi makama verecektir.

C) Likit veya liyofilize reaktif olacaktır.
E) Kit envanterde kayıtlı Coalyzer 410 cihazına uyumlu olacaktır.
F) Kit APTT reaktifi ve CaCL reaktifinden oluşacaktır.
G) Kitlerle birlikte Coalyzer 410 cihazına uyumlu 500 (beşyüz) adet küvet ve bilye verilecektir.
H) Kitlerle birlikte Coalyzer 410 cihazına uyumlu 5 (beş) rulo termal kağıt verilecektir.
H) Kitlerle birlikte en az iki seviyeli 10 (on) mililitre kontrol serumu verilecektir.

GENEL HUSUSLAR

1. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin ve kuracağı cihaz T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

2. Kodlandırma işlemi yürürlükteki MSB Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. Yüklenici, satın alınacak malzemelerin kodlandırma başvuru belgesi veya kod listesini ilgili Mal Saymanlığına teslim edecektir

3. Malzemelerin tamamı miadlarının sonuna kadar garanti edilecek, miadı dahilinde bozulan ve evsafını kaybeden malzeme yenisiyle ücretsiz olarak değiştirilecektir. Bu husus yazılı olarak malın tesliminde saymanlığa teslim edilecektir.

4. Malzemeler Denizli As. Hst. Bştbp.liğine/DENİZLİ teslim edilecektir.

DÖRDÜNCÜ KISIM
DENİZLİ AS. HST. LABORATUVARI TÜP, KARTTEST VE SARF MALZEMELERİ
İHTİYAÇ LİSTESİ
SIRA NO MALZEMENİN ADI MİKTAR
1. SALMONELLA LATEX TO 100 Test
2. SALMONELLA LATEX TH 100 Test
3. HBsAg KART TEST 1000 Test
4. Anti HCV KART TEST 1000 Test
5. Anti HİV KART TEST 400 Test
6. VDRL KART TEST 100 Test
7. A RH KAN GRUBU KİTİ 100 Test
8. B RH KAN GRUBU KİTİ 100 Test
9. D RH KAN GRUBU KİTİ 100 Test
10. BRUCELLA (ROSE BENGAL) LATEX KİT 100 Test
11. İDRAR STRİBİ 500 Test
12. SEDİM TÜPÜ VAKUMLU 1500 Adet
13. TÜP VAKUMLU EDTALI 4 MM 4000 Adet
14. İDRAR SANTRİFÜJ TÜPÜ 3000 Adet
15. GAİTADA GİZLİ KAN KİTİ 100 Test
16. EPPENDORF TÜP 2000 Adet
17. TROPONİN T KART TEST 20 Test
18. TÜP VAKUMLU KATKISIZ 8 ML 4000 Adet
19. TÜP VAKUMLU PROTROMBİN ZAMANI 500 Adet

DENİZLİ AS. HST. LABORATUVARI TÜP, KARTTEST VE SARF MALZEMELERİ TEKNİK EVSAFLARI
1.SALMONELLA LATEX TO
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Kitler 5 (beş) mililitrelik orjinal şişelerinde olacaktır.
D) Latex çalışmaya uygun olacaktır.
E) Kitlerin yanında latex çalışma için en az 2 (iki) adet pleytleri olacaktır.
2. SALMONELLA LATEX TH
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Kitler 5 (beş) mililitrelik orjinal şişelerinde olacaktır.
D) Latex çalışmaya uygun olacaktır.
E) Kitlerin yanında latex çalışma için en az 2 (iki) adet pleytleri olacaktır.
3. HBsAg KART TEST
A) Serum veya plazmadan çalışmalıdır.
B) Ambalajlar nem ve ışık geçirmemelidir.
C) Kasetlerin üzerinde testin adı yazılı olacaktır.
D) Testler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
E) Kaset üzerinde test ve kontrol çizgileri olacaktır.
4. ANTİ HCV KART TEST
A) Serum veya plazmadan çalışmalıdır.
B) Ambalajlar nem ve ışık geçirmemelidir.
C) Kasetlerin üzerinde testin adı yazılı olacaktır.
D) Testler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
E) Kaset üzerinde test ve kontrol çizgileri olacaktır.
5. ANTİ HİV KART TEST
A) Serum veya plazmadan çalışmalıdır.
B) Ambalajlar nem ve ışık geçirmemelidir.
C) Kasetlerin üzerinde testin adı yazılı olacaktır.
D) Testler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
E) Kaset üzerinde test ve kontrol çizgileri olacaktır.
6. VDRL KART TEST
A) Serum veya plazmadan çalışmalıdır.
B) Ambalajlar nem ve ışık geçirmemelidir.
C) Kasetlerin üzerinde testin adı yazılı olacaktır.
D) Testler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
E) Kaset üzerinde test ve kontrol çizgileri olacaktır.
7. A RH KAN GRUBU KİTİ
A) En az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
B) En az 5 (beş) mililitrelik orjinal ambalajında olacak.
C) Kanda A antijenini tespit edecektir.
8. B RH KAN GRUBU KİTİ
A) En az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
B) En az 5 (beş) mililitrelik orjinal ambalajında olacak.
C) Kanda B antijenini tespit edecektir.
9. D RH KAN GRUBU KİTİ
A) En az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
B) En az 5 (beş) mililitrelik orjinal ambalajında olacak.
C) Kanda D antijenini tespit edecektir.
10. BRUCELLA (ROSE BENGAL) LATEX KİT
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Kitler 5 (beş) mililitrelik orjinal şişelerinde olacaktır.
D) Latex çalışmaya uygun olacaktır.
E) Kitlerin yanında latex çalışma için en az 2 (iki) adet pleytleri olacaktır.
11. İDRAR STRİBİ
A) İdrar stripleri Bilirubin, Ürobilinojen, Keton, Ph, Protein, Kan (eritrosit,hemoglobin) Nitrit, Lökosit, Dansite (Spesifik Gravite), glukoz parametrelerini ölçecektir.
B) Striplerin üzerinde meydana gelecek renkleri tanımlayabilmek için, strip ambalaj kutusu üzerinde renk kodlaması yer alacaktır.
C) Stripler üzerindeki ölçüm bantları taşıma ve kullanım sırasında dökülmeyecektir.
D) Stripler ışık geçirmeyen kapalı kutular içinde olacaktır.
E) Stripler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
12. SEDİM TÜPÜ VAKUMLU
A) Tüplerin içinde steril sodyum sitrat olacaktır.
B) Tüpler vakumlu ve tek kullanımlık olacaktır.
C) Tüpler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
D) Sedim tüpleri ile birlikte 2 (iki) adet sedim sonucu okuma skalası verilecektir.
13. TÜP VAKUMLU EDTALI 4 MM
A) Tüpler vakumlu, steril ve tek kullanımlık olacaktır.
B) Tüpler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Tüplerin içerisinde pıhtılaşmayı önleyici EDTA K3 olacaktır.
D) Tüplerle birlikte 4000 (Dörtbin) adet steril, tek kullanımlık vakumlu kan alma iğnelerinden verilecektir.
14. İDRAR SANTRİFÜJ TÜPÜ
A) Tüpler tek kullanımlık olacaktır.
B) Tüplerin dip kısmı konik konik olacaktır.
C) Tüpler 12 ± 2 (oniki artı eksi iki) mililitre hacim kapasiteli olacaktır.
15. GAİTADA GİZLİ KAN KİTİ
A) Kitler orjinal ambalajında olacaktır.
B) Kitler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) Guiaiac prensibine göre veya immunoassay yöntemine göre gaitada gizli kan ölçümünde manuel olarak kullanılacaktır.
D) Kitlerle birlikte 1 (bir) adet pozitif kontrol verilecektir.
16. EPPENDORF TÜP
A) Tüplerin dip kısmı konik konik olacaktır.
B) Tüpler en az 1 (bir) mililitrelik hacimli olacaktır.
C) Tüpler polipropilen malzemeden imal edilmiş olacaktır.
D) Tüpler iliştirilmiş kapaklı olacaktır.
17. TROPONİN T veya I KART TEST
A) Test serum ve plazmada immunochromatographic test metodu ile çalışacaktır.
B) Testler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C) 1 ng/ml duyarlılıkta olmalıdır.
D) Kasetler tek tek ambalajlı olacaktır.
E) Testler kaset test olacak, üzerinde kontrol ve test çizgilerini belirten ibareler olacaktır.
18. TÜP VAKUMLU KATKISIZ 8 ML
A) Tüpler en az 8 (sekiz) mililitrelik hacimli olacaktır.
B) Tüpler vakumlu, steril ve tek kullanımlık olacaktır.
C)Tüplerle birlikte 4000 (Dörtbin) adet steril, tek kullanımlık vakumlu kan alma iğnelerinden verilecektir.
D)Tüplerle birlikte 10 (on) adet adaptör (Holder) verilecektir.
E)Tüpler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
19. TÜP VAKUMLU PROTROMBİN ZAMANI
A) Tüpler vakumlu, steril ve tek kullanımlık olacaktır.
B)Tüplerle birlikte 500 (beşyüz) adet steril, tek kullanımlık vakumlu kan alma iğnelerinden verilecektir.
C)Tüpler en az 1 (bir) yıl miatlı olacaktır.
C)Tüplerin içerisinde pıhtılaşmayı önleyici 3,2 sodyumsitrat olacaktır.

GENEL HUSUSLAR

1. T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 numaralı Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri Konulu Genelgesi gereği, İstekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünlerin ve kuracağı cihaz T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihazlar/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. İhale Komisyon Başkanlığı istekli ve ürünlerin T.C.Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden onaylı olup olmadığının teyidini yapacaklardır. Söz konusu genelge gereği TITUBB kaydı bulunması zorunlu olmayan malzemeler için, TITUBB kaydı bulunması gerekmediğine dair firma tarafından onaylı belge İhale Komisyonuna verilecektir.

2. Kodlandırma işlemi yürürlükteki MSB Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. Yüklenici, satın alınacak malzemelerin kodlandırma başvuru belgesi veya kod listesini ilgili Mal Saymanlığına teslim edecektir

3. Malzemeler Denizli As. Hst. Bştbp.liğine/DENİZLİ teslim edilecektir.


BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

İZMİR SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞINA
…../ …../ 2011
İhalenin adı Laboratuvar Kan Sayım Cihazı Solüsyonu, Koagülasyon Test Kitleri ve Sarf Malzeme Alımı
Teklif sahibinin adı ve soyadı/ ticaret unvanı
Uyruğu
TC Kimlik Numarası
(gerçek kişi ise)
Vergi Kimlik Numarası
Tebligat adresi
Telefon ve Faks Numarası E-Mail Adresi (varsa)

İdarenizce doğrudan temin usulü ile 19 / 10 / 2012 günü Saat 14:00 Laboratuvar Kan Sayım Cihazı Solüsyonu, Koagülasyon Test Kitleri ve Sarf Malzeme Alımı dokümanını oluşturan bütün belgeler tarafımızdan incelenmiş, okunmuş ve herhangi bir ayrım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir. Alıma ilişkin olarak aşağıdaki hususları içeren teklifimizin kabulünü arz ederiz.
1) Taahhüdün yerine getirilmesine ilişkin olarak idari şartnamede teklif fiyata dahil olması öngörülen bütün masraflar teklifimize dahildir.
2) Teklifimiz yukarıda yazılı tarihten 15 (onbeş) takvim günü geçerlidir.
3) 4734 sayılı Kanunun 17/d maddesi gereğince alım konusu iş için kendimiz veya başkaları adına doğrudan veya dolaylı olarak, asaleten veya vekaleten birden fazla teklif vermediğimizi beyan ediyoruz.
4) Aldığınız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığınızı kabul ediyoruz.
5) Alım konusu işle ilgili olmak üzere idarenizce yapılacak/yaptırılacak diğer işlerde, idarenizin çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olmayacağımızı taahhüt ediyoruz.
6) Alım konusu işin tamamı olan teklif mektubumuz ayrıntısı EK'te yer alan Birim Fiyat Teklif Cetvelinde gösterilen her bir iş kalemi için teklif ettiğimiz birim fiyatlar üzerinden Katma Değer Vergisi hariç [Teklif edilen toplam bedel, para birimi belirtilerek rakam ve yazı ile yazılacaktır.] bedel karşılığında yerine getireceğimizi kabul ve taahhüt ediyoruz.

Adı-SOYADI / Ticaret Ünvanı
Kaşe ve İmza

EK- Birim Fiyat Teklif Cetveli BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ
Kısım No S. No A B
Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması Birimi Miktarı Teklif Edilen Birim Fiyat
(TL) Tutarı
(TL)
1. KISIM 1 TAM KAN CİHAZ SOLÜSYONU TEST 4000
Toplam Tutar (K.D.V Hariç)
2. KISIM 1 ISE REAGENT MODULE 3 TEST 1800
2 HBA1C KİTİ TEST 300
3 GODE ADET 2000

Toplam Tutar (K.D.V Hariç)
3. KISIM 1 PROTROMBİN ZAMANI KİTİ TEST 1000
2 APTT KİTİ TEST 1000
Toplam Tutar (K.D.V Hariç)
4. KISIM 1. SALMONELLA LATEX TO TEST 100
2. SALMONELLA LATEX TH TEST 100
3. HBsAg KART TEST TEST 1000
4. Anti HCV KART TEST TEST 1000
5. Anti HİV KART TEST TEST 400
6. VDRL KART TEST TEST 100
7. A RH KAN GRUBU KİTİ TEST 100
8. B RH KAN GRUBU KİTİ TEST 100
9. D RH KAN GRUBU KİTİ TEST 100
10. BRUCELLA (ROSE BENGAL) LATEX KİT TEST 100
11. İDRAR STRİBİ TEST 500
12. SEDİM TÜPÜ VAKUMLU ADET 1500
13. TÜP VAKUMLU EDTALI 4 MM ADET 4000
14. İDRAR SANTRİFÜJ TÜPÜ ADET 3000
15. GAİTADA GİZLİ KAN KİTİ TEST 100
16. EPPENDORF TÜP ADET 2000
17. TROPONİN T KART TEST TEST 20
18. TÜP VAKUMLU KATKISIZ 8 ML ADET 4000
19. TÜP VAKUMLU PROTROMBİN ZAMANI ADET 500
Toplam Tutar (K.D.V Hariç)
Genel Toplam Tutar (K.D.V Hariç)

         

İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR:

1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır.

2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.

a.Şikayet ve Başvuru Makamı: SAĞLIK HİZMETLERİ İZMİR BÖLGE KOMUTANLIĞI

b.Telefon Numarası: +902322859650/4215-4216-4218

c.Fax Numarası: +902322500096

d.Elektronik Posta adresi: